【新唐人】美國食品和藥物管理局已要求輝瑞公司修改“偉哥”包裝標簽上的副作用警告。輝瑞則一邊表示考慮修改“偉哥”包裝上的副作用警告﹐一邊強調服用“偉哥”與失明有直接聯系。
輝瑞公司發表聲明說，公司對１．３萬名志願者進行過“偉哥”的臨床試驗，沒有出現一宗此類眼疾。
患者所得眼疾稱為“非動脈炎性前部缺血性視神經病變”，病人的視神經血流被阻斷，神經受損並導致失明。２００５年３月，美國明尼蘇達大學研究人員在《神經眼科學》雜志上發表論文，率先將某些患者的失明與服用“偉哥”聯系起來。
這家公司還強調，“非動脈炎性前部缺血性視神經病變”是５０歲以上中老年人最常見的視神經疾病，病因包括高血壓、高血脂、糖尿病，這些病因同樣導致勃起障礙。
