【新唐人2011年3月28日訊】（中央社記者陳清芳台北28日電）中央研究院的藥害基因研究日前登上新英格蘭醫學期刊，研究顯示，用藥前事先篩檢HLA-B*1502基因，能夠減少抗癲癇藥物引發的嚴重過敏反應。
根據中研院生醫所陳珮、沈志陽、院士陳垣崇等研究團隊的研究，HLA-B*1502基因檢測陽性反應的病患，建議避免使用Carbamazepine（中譯卡巴氮平或卡巴馬平）類的藥物，可改用替代藥物，避免史帝文生氏-強生症候群與毒性表皮溶解症（SJS/TEN）的嚴重藥害。
研究團隊從台灣23家醫院蒐集4877個卡巴氮平用藥病患，進行HLA-B*1502基因型鑑定，結果HLA-B*1502陰性反應的2034人，無人發生SJS/TEN。
研究團隊認為，基因檢測可篩選嚴重藥物不良反應的高風險病人，進而降低因藥物副作用所造成的個人傷害及家庭悲劇，並減少醫療資源的浪費。
衛生署藥害救濟基金會資料顯示，早年藥害救濟個案中，以卡巴氮平引起的SJS/TEN最為嚴重，受害者因嚴重的藥物過敏反應，使得皮膚出現大面積紅疹、皮膚壞死、黏膜、指甲脫落等，導致死亡或失明、重殘的後遺症。
根據衛生署資料，共有13筆藥證含有卡巴氮平成分，商名包括癲通、癲妥、卡賓錠、腦癲寧錠、癲舒液等，藥證許可治療病症主要為癲癇、三叉神經痛、腎原性尿崩、雙極性精神疾病等。
衛生署去年6月給付HLA-B*1502基因檢測套組，每次檢驗給付約新台幣3200元；相較於卡巴氮平每顆約3元的藥價，擁有專利的基因檢測套組相當昂貴；至於非專利的檢驗方式大約800到1200元，但是健保並未給付。
根據中研院與長庚醫院2004年刊登於「自然」期刊的研究，台灣人約有5%的人帶有HLA-B*1502基因，帶基因者服用卡巴氮平後，發生SJS/TEN風險較未帶因者高193倍。
根據中研院生醫所陳珮、沈志陽、院士陳垣崇等研究團隊的研究，HLA-B*1502基因檢測陽性反應的病患，建議避免使用Carbamazepine（中譯卡巴氮平或卡巴馬平）類的藥物，可改用替代藥物，避免史帝文生氏-強生症候群與毒性表皮溶解症（SJS/TEN）的嚴重藥害。
研究團隊從台灣23家醫院蒐集4877個卡巴氮平用藥病患，進行HLA-B*1502基因型鑑定，結果HLA-B*1502陰性反應的2034人，無人發生SJS/TEN。
研究團隊認為，基因檢測可篩選嚴重藥物不良反應的高風險病人，進而降低因藥物副作用所造成的個人傷害及家庭悲劇，並減少醫療資源的浪費。
衛生署藥害救濟基金會資料顯示，早年藥害救濟個案中，以卡巴氮平引起的SJS/TEN最為嚴重，受害者因嚴重的藥物過敏反應，使得皮膚出現大面積紅疹、皮膚壞死、黏膜、指甲脫落等，導致死亡或失明、重殘的後遺症。
根據衛生署資料，共有13筆藥證含有卡巴氮平成分，商名包括癲通、癲妥、卡賓錠、腦癲寧錠、癲舒液等，藥證許可治療病症主要為癲癇、三叉神經痛、腎原性尿崩、雙極性精神疾病等。
衛生署去年6月給付HLA-B*1502基因檢測套組，每次檢驗給付約新台幣3200元；相較於卡巴氮平每顆約3元的藥價，擁有專利的基因檢測套組相當昂貴；至於非專利的檢驗方式大約800到1200元，但是健保並未給付。
根據中研院與長庚醫院2004年刊登於「自然」期刊的研究，台灣人約有5%的人帶有HLA-B*1502基因，帶基因者服用卡巴氮平後，發生SJS/TEN風險較未帶因者高193倍。
