美FDA緊急授權 羅氏將測試寨卡

【新唐人2016年08月29日訊】瑞士製藥公司羅氏週一表示，美國食品和藥物管理局（FDA），已經為羅氏發出緊急使用授權（EUA），從而可以進行寨卡病毒測試。羅氏公司的分子診斷主管奧博林德說，「這種LightMix寨卡測試，是一種容易使用的分子診斷測試，可以讓醫療專業人士能夠快速地檢測寨卡病毒。」

寨卡病毒已經證明會導致嬰兒小頭畸形，這是一種出生缺陷，患病嬰兒腦袋異常的小，並可能存在潛在的發育問題。