【新唐人2016年12月03日訊】台灣一名15歲少年因為一隻眼睛是藍色的而遭到老師的歧視，他的父親12月3日面對媒體垂淚，介紹了兒子罹患遺傳病的情況。
「瓦登伯革氏症。」李正倫的爸爸12月3日（週六）在「罕見心靈繪畫班」成果展開幕典禮上向媒體介紹，15歲的李正倫，出生時看起來正常，但從幼兒園大班起，就出現與其他孩童不一樣的症狀，經醫生檢查，確診他罹患了與祖父、二伯父一樣的遺傳病：瓦登伯革氏症。
隨著身體的長高，遺傳有「瓦登伯革氏症」的李正倫，逐漸出現視力衰退等症狀，如今右眼呈現為外國人一樣的藍色瞳孔，右耳則完全失聰。此外，李正倫腦中還長有葫蘆大小的細胞瘤，儘管是良性瘤，但因其壓迫神經，醫生歷經3次手術，每次手術長達20餘小時，才將他腦中的腫瘤取出。
「生命中最漫長的等待。」爸爸介紹，每次兒子做手術的等待過程，都是自己最難以承受的煎熬，而面對樂觀的兒子，他與妻子每個學期都會到學校，親自向老師介紹李正倫的病情，然而仍無法避免兒子在校遭歧視的情況。
參加「罕見心靈繪畫班」成果展，李正倫特別繪製了一枚籃球——他熱愛的一種體育運動，並在圖畫的上部寫上「必勝」兩個字，展示出這名大男孩內心的積極向上。
李正倫的家庭並不富裕，父親身體不好只能打零工，母親則每天兼2份差養家。不過李爸爸說起家庭生活面帶笑容，他說，只要孩子健康，全家偶爾外出吃一頓大餐，就是最大的幸福。
李正倫因遺傳病一隻眼睛變藍，爸爸心疼他遭到歧視，他自己則積極樂觀，並繪製籃球寫上「必勝」二字。（中央社）
（責任編輯：任浩）
「瓦登伯革氏症。」李正倫的爸爸12月3日（週六）在「罕見心靈繪畫班」成果展開幕典禮上向媒體介紹，15歲的李正倫，出生時看起來正常，但從幼兒園大班起，就出現與其他孩童不一樣的症狀，經醫生檢查，確診他罹患了與祖父、二伯父一樣的遺傳病：瓦登伯革氏症。
隨著身體的長高，遺傳有「瓦登伯革氏症」的李正倫，逐漸出現視力衰退等症狀，如今右眼呈現為外國人一樣的藍色瞳孔，右耳則完全失聰。此外，李正倫腦中還長有葫蘆大小的細胞瘤，儘管是良性瘤，但因其壓迫神經，醫生歷經3次手術，每次手術長達20餘小時，才將他腦中的腫瘤取出。
「生命中最漫長的等待。」爸爸介紹，每次兒子做手術的等待過程，都是自己最難以承受的煎熬，而面對樂觀的兒子，他與妻子每個學期都會到學校，親自向老師介紹李正倫的病情，然而仍無法避免兒子在校遭歧視的情況。
參加「罕見心靈繪畫班」成果展，李正倫特別繪製了一枚籃球——他熱愛的一種體育運動，並在圖畫的上部寫上「必勝」兩個字，展示出這名大男孩內心的積極向上。
李正倫的家庭並不富裕，父親身體不好只能打零工，母親則每天兼2份差養家。不過李爸爸說起家庭生活面帶笑容，他說，只要孩子健康，全家偶爾外出吃一頓大餐，就是最大的幸福。
李正倫因遺傳病一隻眼睛變藍，爸爸心疼他遭到歧視，他自己則積極樂觀，並繪製籃球寫上「必勝」二字。（中央社）
（責任編輯：任浩）
