【禁聞】中國製降壓藥原料含致癌物 多國召回

2018年07月24日大陸
【新唐人2018年07月24日訊】除了假疫苗引爆大陸輿論,最近大陸爆出的另一樁藥品醜聞,還禍及全球。冰島藥廠阿特維斯(Actavis)委託中國浙江華海製藥公司生產的降血壓藥品原料藥纈沙坦(valsartan),7月初遭驗出含有致癌物,及全球十多家製藥廠緊急召回相關藥物。調查還發現,該原料藥或於6年前就已出現致癌物。

7月5號,歐洲藥品管理局(EMA)宣佈在中國浙江華海藥廠生產的原料藥纈沙坦中發現了N-亞硝基二甲胺(NDMA),NDMA被國際癌症研究所列為2A級致癌物。隨後,韓國、日本、加拿大、台灣、冰島、德國、意大利、芬蘭、香港等地相繼發佈公告,召回含有華海藥業提供的纈沙坦原料藥的製劑。其中,韓國宣佈禁止銷售相關的降壓藥達115種,西班牙則有17家實驗中心生產的119種藥物被下架。

陝西某藥廠醫藥代表鄒先生:「國外藥廠生產出來這些東西都發現問題,發現它的原材料是來自中國,它不願意去下那麼大成本,或許它的有些技術也達不到,再者就是中國的標準本來就很低,中國的國標肯定是低於世界標準的,這次曝光了,沒有曝光的還很多。」

據《路透社》報導,歐洲藥品管理局17號表示,針對華海藥廠的製程進行調查,發現藥廠在2012年改變了該原料藥的生產程序,推測可能是因此才出現具有致癌風險的副產品。經比對該藥廠透過常規製程生產的纈沙坦,從中並未發現致癌物,初步證實華海藥廠從2012年改變生產程序後,該藥品就含有致癌雜質的可能性相當大。

旅美時事評論員藍述:「它沒有按照規定的程序,沒有按照合同中它所承諾的做事情的方法去做事情,最後就出現了這麼一個結果,這是中共的體制之下,上行下效這麼一個問題,中共官方也從來都是有法不依,做起事情來也不按照國際的標準,簽了合同它也不執行,不一定是偷工減料,但至少是利益最大化,它下面的這些工廠、公司都是同樣的思維模式,出現這種情況那就是毫不奇怪的。」

廣東中山大學藥學院教授黎星術:「一些小的藥廠改變原料或者生產方法,或者生產程序,不按照標準來做,這個肯定是有的。中國的一些企業也可能受很多成本的壓力,它也可能買一些化工產品來替代,不純的話,也可能帶一些雜質。」

據報導,為了提高利潤,中國的藥廠無限降低成本,只求「剛剛過線」。中國醫藥質量管理協會副會長孫新說,要求20分及格,企業做到21分就可以,做多了就覺得是浪費。他表示,中共食品藥品監督管理總局副局長吳湞曾坦承,仿製藥的標準定得不高,導致仿製藥的藥效與原藥越來越遠,甚至變成無效藥,而藥企的追利行為,甚至導致出現「毒藥」現象。

藍述:「制定標準的時候它就已經在放水了,它就不是把質量、病人的福祉擺在第一位,它完全就是為了營利,那下面的製藥廠它也同樣一個思維模式,製藥的時候,本來標準訂得很低了,它還要在這個基礎之上,再去看看有什麼程序可以改變一下,有利可圖。」

鄒先生:「監管部門不對人的生命負任何責任,肯定這裡邊有黑箱操作,有利益、有行賄,有受賄,馬馬虎虎的能達到他們自己製定的標準就差不多了,他們認為糊弄老百姓,這是可以的,但是一到國外就行不通了。」

華海已承認所生產的部份纈沙坦含有雜質,去年,該公司這款藥的銷售額達5000萬美元。有文章說,華海製藥已造成巨大的信任危機,以及隨後的大量訴訟,以後想再拿回這個市場就難了。

有評論指出,大量既得利益集團的存在,使得中國藥企生產水平提高困難重重,由於地方保護主義的存在,地方稅收考慮,就業的考慮,中共不可能讓這種企業破產。

採訪/陳漢 編輯/陳潔 後製/葛雷