【新唐人2018年07月24日訊】除了假疫苗引爆大陸輿論，最近大陸爆出的另一樁藥品醜聞，還禍及全球。冰島藥廠阿特維斯（Actavis）委託中國浙江華海製藥公司生產的降血壓藥品原料藥纈沙坦（valsartan），7月初遭驗出含有致癌物，及全球十多家製藥廠緊急召回相關藥物。調查還發現，該原料藥或於6年前就已出現致癌物。
7月5號，歐洲藥品管理局（EMA）宣佈在中國浙江華海藥廠生產的原料藥纈沙坦中發現了N-亞硝基二甲胺（NDMA），NDMA被國際癌症研究所列為2A級致癌物。隨後，韓國、日本、加拿大、台灣、冰島、德國、意大利、芬蘭、香港等地相繼發佈公告，召回含有華海藥業提供的纈沙坦原料藥的製劑。其中，韓國宣佈禁止銷售相關的降壓藥達115種，西班牙則有17家實驗中心生產的119種藥物被下架。
陝西某藥廠醫藥代表鄒先生：「國外藥廠生產出來這些東西都發現問題，發現它的原材料是來自中國，它不願意去下那麼大成本，或許它的有些技術也達不到，再者就是中國的標準本來就很低，中國的國標肯定是低於世界標準的，這次曝光了，沒有曝光的還很多。」
據《路透社》報導，歐洲藥品管理局17號表示，針對華海藥廠的製程進行調查，發現藥廠在2012年改變了該原料藥的生產程序，推測可能是因此才出現具有致癌風險的副產品。經比對該藥廠透過常規製程生產的纈沙坦，從中並未發現致癌物，初步證實華海藥廠從2012年改變生產程序後，該藥品就含有致癌雜質的可能性相當大。
旅美時事評論員藍述：「它沒有按照規定的程序，沒有按照合同中它所承諾的做事情的方法去做事情，最後就出現了這麼一個結果，這是中共的體制之下，上行下效這麼一個問題，中共官方也從來都是有法不依，做起事情來也不按照國際的標準，簽了合同它也不執行，不一定是偷工減料，但至少是利益最大化，它下面的這些工廠、公司都是同樣的思維模式，出現這種情況那就是毫不奇怪的。」
廣東中山大學藥學院教授黎星術：「一些小的藥廠改變原料或者生產方法，或者生產程序，不按照標準來做，這個肯定是有的。中國的一些企業也可能受很多成本的壓力，它也可能買一些化工產品來替代，不純的話，也可能帶一些雜質。」
據報導，為了提高利潤，中國的藥廠無限降低成本，只求「剛剛過線」。中國醫藥質量管理協會副會長孫新說，要求20分及格，企業做到21分就可以，做多了就覺得是浪費。他表示，中共食品藥品監督管理總局副局長吳湞曾坦承，仿製藥的標準定得不高，導致仿製藥的藥效與原藥越來越遠，甚至變成無效藥，而藥企的追利行為，甚至導致出現「毒藥」現象。
藍述：「制定標準的時候它就已經在放水了，它就不是把質量、病人的福祉擺在第一位，它完全就是為了營利，那下面的製藥廠它也同樣一個思維模式，製藥的時候，本來標準訂得很低了，它還要在這個基礎之上，再去看看有什麼程序可以改變一下，有利可圖。」
鄒先生：「監管部門不對人的生命負任何責任，肯定這裡邊有黑箱操作，有利益、有行賄，有受賄，馬馬虎虎的能達到他們自己製定的標準就差不多了，他們認為糊弄老百姓，這是可以的，但是一到國外就行不通了。」
華海已承認所生產的部份纈沙坦含有雜質，去年，該公司這款藥的銷售額達5000萬美元。有文章說，華海製藥已造成巨大的信任危機，以及隨後的大量訴訟，以後想再拿回這個市場就難了。
有評論指出，大量既得利益集團的存在，使得中國藥企生產水平提高困難重重，由於地方保護主義的存在，地方稅收考慮，就業的考慮，中共不可能讓這種企業破產。
採訪/陳漢 編輯/陳潔 後製/葛雷
7月5號，歐洲藥品管理局（EMA）宣佈在中國浙江華海藥廠生產的原料藥纈沙坦中發現了N-亞硝基二甲胺（NDMA），NDMA被國際癌症研究所列為2A級致癌物。隨後，韓國、日本、加拿大、台灣、冰島、德國、意大利、芬蘭、香港等地相繼發佈公告，召回含有華海藥業提供的纈沙坦原料藥的製劑。其中，韓國宣佈禁止銷售相關的降壓藥達115種，西班牙則有17家實驗中心生產的119種藥物被下架。
陝西某藥廠醫藥代表鄒先生：「國外藥廠生產出來這些東西都發現問題，發現它的原材料是來自中國，它不願意去下那麼大成本，或許它的有些技術也達不到，再者就是中國的標準本來就很低，中國的國標肯定是低於世界標準的，這次曝光了，沒有曝光的還很多。」
據《路透社》報導，歐洲藥品管理局17號表示，針對華海藥廠的製程進行調查，發現藥廠在2012年改變了該原料藥的生產程序，推測可能是因此才出現具有致癌風險的副產品。經比對該藥廠透過常規製程生產的纈沙坦，從中並未發現致癌物，初步證實華海藥廠從2012年改變生產程序後，該藥品就含有致癌雜質的可能性相當大。
旅美時事評論員藍述：「它沒有按照規定的程序，沒有按照合同中它所承諾的做事情的方法去做事情，最後就出現了這麼一個結果，這是中共的體制之下，上行下效這麼一個問題，中共官方也從來都是有法不依，做起事情來也不按照國際的標準，簽了合同它也不執行，不一定是偷工減料，但至少是利益最大化，它下面的這些工廠、公司都是同樣的思維模式，出現這種情況那就是毫不奇怪的。」
廣東中山大學藥學院教授黎星術：「一些小的藥廠改變原料或者生產方法，或者生產程序，不按照標準來做，這個肯定是有的。中國的一些企業也可能受很多成本的壓力，它也可能買一些化工產品來替代，不純的話，也可能帶一些雜質。」
據報導，為了提高利潤，中國的藥廠無限降低成本，只求「剛剛過線」。中國醫藥質量管理協會副會長孫新說，要求20分及格，企業做到21分就可以，做多了就覺得是浪費。他表示，中共食品藥品監督管理總局副局長吳湞曾坦承，仿製藥的標準定得不高，導致仿製藥的藥效與原藥越來越遠，甚至變成無效藥，而藥企的追利行為，甚至導致出現「毒藥」現象。
藍述：「制定標準的時候它就已經在放水了，它就不是把質量、病人的福祉擺在第一位，它完全就是為了營利，那下面的製藥廠它也同樣一個思維模式，製藥的時候，本來標準訂得很低了，它還要在這個基礎之上，再去看看有什麼程序可以改變一下，有利可圖。」
鄒先生：「監管部門不對人的生命負任何責任，肯定這裡邊有黑箱操作，有利益、有行賄，有受賄，馬馬虎虎的能達到他們自己製定的標準就差不多了，他們認為糊弄老百姓，這是可以的，但是一到國外就行不通了。」
華海已承認所生產的部份纈沙坦含有雜質，去年，該公司這款藥的銷售額達5000萬美元。有文章說，華海製藥已造成巨大的信任危機，以及隨後的大量訴訟，以後想再拿回這個市場就難了。
有評論指出，大量既得利益集團的存在，使得中國藥企生產水平提高困難重重，由於地方保護主義的存在，地方稅收考慮，就業的考慮，中共不可能讓這種企業破產。
採訪/陳漢 編輯/陳潔 後製/葛雷
