【新唐人北京時間2018年07月25日訊】近期，長春長生生物科技股份有限公司毒疫苗事件引爆全球關注，輿論一片指責與怒罵。然而，毒疫苗風波尚未平息，外媒又爆出浙江「華海藥業」生產的降壓藥，含有致癌物質，且含量嚴重超標。
綜合海外媒體報導，7月初，歐盟藥品管理局（EMA）例行對華海藥業的一批降壓藥和心髒病藥進行檢測，結果發現，藥粒中含有一種名為「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」的致癌物。
據EMA抽查結果顯示，華海藥業的「纈沙坦」原料藥中，NDMA的含量為3.4ppm-120ppm，平均含量66.5ppm，比歐盟定製的標準（0.3ppm）多出了200多倍。
纈沙坦，是全球市場上一種主流降血壓藥物，能夠抑製血管收縮和醛固酮的釋放，從而產生降壓作用，運用十分廣泛。
NDMA，是被世界衛生組織（WHO）國際癌症研究機構列為「2A類致癌物」，即很有可能致癌；NDMA不易降解或揮發，且不容易從飲用水中去除。據相關文獻中基於動物實驗的數據顯示，NDMA含有基因毒性，一般作為建立實驗動物（如小白鼠）肝損傷模型或腫瘤模型時的誘發劑。
而浙江華海藥業，則是全球市場的沙坦類和普利類降壓藥的主要供應商，其製造的纈沙坦原料銷往世界各地的製藥廠。
針對上述檢測結果，EMA於7月5日發布了公告，責令召回所有含有華海藥業纈沙坦原料的藥品；
隨後，歐美20多個國家紛紛發表通告，集體召回「中國製造」的纈沙坦原料藥品；
7月10日，加拿大衛生部（Health Canada）也在其官網上發表通告，宣布召回28種有致癌風險的降壓和心髒病藥；
7月13日，美國食品藥品監管署（FDA）發布通告，宣布召回涉及三家製藥公司Major Pharmaceuticals、Solco Healthcare及Teva Pharmaceuticals Industries生產的5種纈沙坦藥物……
據不完全統計，目前全球已有22個國家和地區，宣布召回或下架處理了2300批相關藥物。
（記者蕭靜綜合報導/責任編輯：）
綜合海外媒體報導，7月初，歐盟藥品管理局（EMA）例行對華海藥業的一批降壓藥和心髒病藥進行檢測，結果發現，藥粒中含有一種名為「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」的致癌物。
據EMA抽查結果顯示，華海藥業的「纈沙坦」原料藥中，NDMA的含量為3.4ppm-120ppm，平均含量66.5ppm，比歐盟定製的標準（0.3ppm）多出了200多倍。
纈沙坦，是全球市場上一種主流降血壓藥物，能夠抑製血管收縮和醛固酮的釋放，從而產生降壓作用，運用十分廣泛。
NDMA，是被世界衛生組織（WHO）國際癌症研究機構列為「2A類致癌物」，即很有可能致癌；NDMA不易降解或揮發，且不容易從飲用水中去除。據相關文獻中基於動物實驗的數據顯示，NDMA含有基因毒性，一般作為建立實驗動物（如小白鼠）肝損傷模型或腫瘤模型時的誘發劑。
而浙江華海藥業，則是全球市場的沙坦類和普利類降壓藥的主要供應商，其製造的纈沙坦原料銷往世界各地的製藥廠。
針對上述檢測結果，EMA於7月5日發布了公告，責令召回所有含有華海藥業纈沙坦原料的藥品；
隨後，歐美20多個國家紛紛發表通告，集體召回「中國製造」的纈沙坦原料藥品；
7月10日，加拿大衛生部（Health Canada）也在其官網上發表通告，宣布召回28種有致癌風險的降壓和心髒病藥；
7月13日，美國食品藥品監管署（FDA）發布通告，宣布召回涉及三家製藥公司Major Pharmaceuticals、Solco Healthcare及Teva Pharmaceuticals Industries生產的5種纈沙坦藥物……
據不完全統計，目前全球已有22個國家和地區，宣布召回或下架處理了2300批相關藥物。
（記者蕭靜綜合報導/責任編輯：）
