【新唐人北京時間2021年10月16日訊】週五（10月15日），美國食品和藥物管理局（FDA）的諮詢委員會一致同意，批准強生公司中共病毒疫苗加強劑的緊急授權。
FDA諮詢委員會以19-0全票通過給予強生疫苗加強劑緊急使用授權。儘管FDA尚未作出最終決定，但通常會遵循該委員會的意見。FDA諮詢委員會認為，所有18歲以上已經接種過第一劑強生疫苗的人都可以在首次接種的兩個月之後接受加強劑注射。
不過諮詢委員會的許多成員認為，與輝瑞和莫德納疫苗相比，強生疫苗產生的中和抗體水平較低，因此從一開始就應該與輝瑞和莫德納疫苗一樣是兩劑接種。對此，FDA表示，將考慮是否認定強生疫苗也需要完成接種兩次，而不是把第二針稱為加強劑。
新唐人記者喬安綜合報導
