【新唐人北京時間2021年11月29日訊】美國食品藥品管理局將於11月30日，審議美國默克公司治療中共病毒的口服藥。如果批准，美國人將可在家進行治療。
美國默克公司（Merck）和生物製藥公司Ridgeback Biotherapeutics合作研製的治療中共病毒的口服膠囊「莫努匹拉韋」（molnupiravir） ，11月初已在英國最先獲準緊急使用。目前正在申請美國的批准。
默克公司表示，臨床試驗的最終結果發現，該口服膠囊可使感染者的住院或死亡風險降低約30%；低於早期初步試驗結果顯示出的50%的有效性。
美國食品藥物管理局（FDA）11月26日公佈了對該藥申請的初步審查結果，認為該藥可以有效降低患者的住院率和死亡風險，但可能對胎兒產生毒性。 FDA一個專家委員會將在週二30日開會，權衡孕婦是否不應該服用該藥物，以及該藥物的益處是否超過其風險。
對於兒童，默克公司已同意不使用該藥物。
在藥物副作用方面，FDA審查人員說，默克公司提供的臨床安全性數據量很小，不過目前沒有發現重大安全問題。
目前除了默克的口服膠囊，還有另一款美國輝瑞（Pfizer）公司的口服膠囊 Paxlovid ，輝瑞也已經向FDA遞交了使用授權申請。
FDA目前授權的治療中共病毒的藥物都需要注射，只能由專業醫務人員批准，如果默克公司的膠囊通過FDA批准，將是美國人第一個可以在家服用、緩解病毒症狀的藥物。
新唐人記者李清怡、劉芳綜合報導
