【新唐人北京時間2024年06月01日訊】17歲少女突然單側眼皮下垂、晨起複視，起初以為只是疲累，直到2年後連1粒米飯也嚥不下，數度就醫才確診「重症肌無力」。醫師提醒，年輕人出現眼皮下垂、大小眼、複視要留意。
這是台灣肌無力症關懷協會理事長梁采葳的17歲，多次眼科就診，19歲遇到年輕代班醫師，建議轉診神經內科，早已無法將手舉起，才確診真正病因。歷經多次命危插管急救，「40年前治療很貴」，母親欠債籌錢，多段戀情被拋棄，直到投身志工，與病友相互鼓勵才重新擁抱人生。
重症肌無力有個浪漫名字「雪花病」，多數民眾對這個名詞較陌生，被稱為「台灣肌無力治療之父」的衛生福利部雙和醫院教授邱浩彰今天(5月31日)在媒體活動說明，重症肌無力是自體免疫疾病，與類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、乾癬等疾病相同，都是因為免疫系統不當攻擊正常器官所導致。
邱浩彰表示，重症肌無力主要好發於年輕女性，整體發病年齡有2個高峰期，分別為20至30歲與50歲以上，前者以女性為主，後者則以男性為主。在台灣平均每10萬人有22人罹患重症肌無力，現在領有重大傷病卡者約6000人。重症肌無力發病初期主要影響眼睛肌肉。
9成病患會出現明顯的眼皮下垂、大小眼、複視或視力模糊等「眼肌型」症狀，初期會隨著休息或睡眠改善，容易被忽視。
邱浩彰提到在門診曾有不少重症肌無力病患因眼皮下垂、大小眼，優先尋求眼科與醫美診所協助，直到一陣子後復發才驚覺有異。
約5至8成病患2到3年內會惡化為「全身型」重症肌無力，邱浩彰說，患者病症反覆發作，可能影響工作，常被誤會裝病或偷懶，直到出現無力咀嚼、吞嚥困難、口齒不清、頸部無力而難以抬頭、走路爬梯困難、呼吸困難等症狀，嚴重時恐導致呼吸衰竭，死亡率約1成左右。
年輕民眾若莫名出現眼皮下垂、大小眼、複視等眼睛症狀，應盡快諮詢神經科，及早確診與治療。台灣神經免疫醫學會理事長葉建宏說，重症肌無力現行治療方式，包括類固醇、快速調節免疫機能的血漿置換術等。大部分病患可在傳統治療穩定控制病況，預防復發與延緩惡化。
但仍有約2成頑固型重症肌無力病患無法使用傳統藥物或效果不如預期，葉建宏表示，隨著生物製劑問世，陸續出現適用於頑固型病患新藥。國內僅少數病患接受臨床試驗，多數患者仍苦等治療機會，期待台灣加速引進相關生物製劑，比照其他自體免疫疾病納入健保給付。
（轉自中央社/責任編輯：盧勇信）
