【新唐人】美国食品和药物管理局已要求辉瑞公司修改“伟哥”包装标签上的副作用警告。辉瑞则一边表示考虑修改“伟哥”包装上的副作用警告﹐一边强调服用“伟哥”与失明有直接联系。
辉瑞公司发表声明说，公司对１．３万名志愿者进行过“伟哥”的临床试验，没有出现一宗此类眼疾。
患者所得眼疾称为“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”，病人的视神经血流被阻断，神经受损并导致失明。２００５年３月，美国明尼苏达大学研究人员在《神经眼科学》杂志上发表论文，率先将某些患者的失明与服用“伟哥”联系起来。
这家公司还强调，“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”是５０岁以上中老年人最常见的视神经疾病，病因包括高血压、高血脂、糖尿病，这些病因同样导致勃起障碍。
