罕病女高中生 获捐1839万

【新唐人2011年10月20日讯】（中央社记者苏龙麒台北20日电）17岁女高中生小薇罹患罕见疾病“卡哈细胞增生症”，日前在中国国民党籍立委林鸿池陪同召开记者会后，获新台币1839万馀元捐款，小薇今天到立院感谢林鸿池与外界援助。

小薇父母双亡，目前仅靠外公、外婆生活补助费度日，她盼社会各界能伸出援手，助她圆梦。林鸿池日前召开记者会时说，“卡哈细胞增生症”是罕见疾病，尤其像小薇这样先天性的患者，更是全球首例，目前无药可控制，仅能陆续切除消化系统和口腔内不断增生的肉瘤。他说，目前小薇没有大肠，仅剩10公分的小肠、1/3的胃，并且全口假牙，至少开过12次刀。

小薇、小薇外婆、小薇就读的沪江高中校长王礼骏、学务处主任胡茂林、科主任王佩玲等人，上午到立法院向林鸿池表达谢意。

小薇说，台湾是非常有人情味的地方，各界给她很多关怀与关心，非常感谢社会各界的帮助，她希望能够无后顾之忧的念完书，完成当动画设计师的梦想。

小薇表示，校内很多不认识的同学看到她，都会对她说“小薇加油”，让她觉得非常窝心、很感动。小薇说，也很感谢外婆不离不弃把她扶养长大。

小薇外婆则叮咛小薇，未来如果有机会赚钱的话，一定要回馈社会，小薇也说，以后赚钱一定会回馈社会。小薇外婆说，小薇的状况只能等待器官移植。

王礼骏说，小薇收到的都是小额捐款，捐款明细列印出来多达100多张A4纸，其中教育部长吴清基代表教育部捐款8万元。

根据沪江高中统计，目前小薇获得社会各界捐款已达1839万馀元，这笔捐款经费也已有信托规划。林鸿池则当场再捐助5万元给小薇。小薇拜访林鸿池后，继续转向台大医院门诊。