【新唐人2012年8月26日讯】罹患罕见疾病的病友们，长时间与病魔搏斗，身心俱疲，不过他们透过参加罕见天籁合唱团，找到温暖与爱，重拾以往的自信心。现在合唱团的成员们要在9 月1日于台中公演，感谢长期支持他们的伙伴。
这是罕见疾病病友咏裕，用歌声，唱出心中想对妈妈说的话。因为母子俩人在六年前，被医生诊断出患有“小脑萎缩症。”
罕见疾病患者王咏裕：“妈妈，你一定会，你一定会好起来。”
罕见疾病患者陈钰淳：“宝贝，妈妈爱你们，真的，真的很爱你们，你们要加油。”
咏裕轻轻的帮妈妈擦去眼泪，陈钰淳回想起33岁的那一年，发病不久后医生宣告儿子也患有相同疾病，加上亲人接二连三过世，一连串的打击让她恐惧，无法面对未来，想要放弃。
罕见疾病患者陈钰淳：“我问我先生说，再来我甚么也没有了，我要怎么办？可是我先生告诉我，就算你没有了全世界，可是你还有我。”
陈钰淳丈夫：“本来夫妻就是要共同体，一起为这个家奋斗，如果说因为她得了病而放弃她，真的也做不下去。”
无法摆脱残酷命运，但是丈夫的一路相挺，孩子的体贴懂事，加上进入合唱团后，陈钰淳的人生开始改变。[放唱歌画面]罕见天籁合唱团的每位成员，大声、用力的唱出生命之歌，虽然不是专业出身，却有最真诚的声音。在这里，罕友们找到温暖、找到爱。
罕见疾病患者陈钰淳：“进到那里(合唱团)，大家给我的温暖、拥抱真的是很多。”
罕见疾病患者郭湘台：“这里是我们第二个家，因为我们可以跟很多人成为像家人一样更亲密、更亲密的感觉。”
罕见疾病患者黄诗彧：“他们的支持，我才能一直乐观的走到现在。”
一群生命斗士，用音乐对抗病魔，展现生命韧性，传达对生命的热情。
新唐人亚太电视陈进交、李怡君台湾台北报导
这是罕见疾病病友咏裕，用歌声，唱出心中想对妈妈说的话。因为母子俩人在六年前，被医生诊断出患有“小脑萎缩症。”
罕见疾病患者王咏裕：“妈妈，你一定会，你一定会好起来。”
罕见疾病患者陈钰淳：“宝贝，妈妈爱你们，真的，真的很爱你们，你们要加油。”
咏裕轻轻的帮妈妈擦去眼泪，陈钰淳回想起33岁的那一年，发病不久后医生宣告儿子也患有相同疾病，加上亲人接二连三过世，一连串的打击让她恐惧，无法面对未来，想要放弃。
罕见疾病患者陈钰淳：“我问我先生说，再来我甚么也没有了，我要怎么办？可是我先生告诉我，就算你没有了全世界，可是你还有我。”
陈钰淳丈夫：“本来夫妻就是要共同体，一起为这个家奋斗，如果说因为她得了病而放弃她，真的也做不下去。”
无法摆脱残酷命运，但是丈夫的一路相挺，孩子的体贴懂事，加上进入合唱团后，陈钰淳的人生开始改变。[放唱歌画面]罕见天籁合唱团的每位成员，大声、用力的唱出生命之歌，虽然不是专业出身，却有最真诚的声音。在这里，罕友们找到温暖、找到爱。
罕见疾病患者陈钰淳：“进到那里(合唱团)，大家给我的温暖、拥抱真的是很多。”
罕见疾病患者郭湘台：“这里是我们第二个家，因为我们可以跟很多人成为像家人一样更亲密、更亲密的感觉。”
罕见疾病患者黄诗彧：“他们的支持，我才能一直乐观的走到现在。”
一群生命斗士，用音乐对抗病魔，展现生命韧性，传达对生命的热情。
新唐人亚太电视陈进交、李怡君台湾台北报导
