【新唐人2013年01月19日讯】（中央社纽约18日路透电）美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，爱力根（Allergan Inc）制药公司生产的超夯除皱用药肉毒杆菌“保妥适”（Botox），已获准用于治疗成人膀胱过动症。
但病患须在无法使用其他用药，或其他药物治疗无效情况下，才能采取施打肉毒杆菌的治疗途径。
在膀胱肌肉注射保妥适，会使膀胱放松，增加储尿量，减少尿失禁发作或漏尿的情况。
FDA生殖与泌尿产品部门主任雅菲（Hylton Joffe）在声明中表示：“临床研究证实，保妥适能显着减少尿失禁频率。”
“批准以保妥适治疗膀胱过动症，提供患者另一选项。在美国，膀胱过动症患者估计约达3300万男女。”
保妥适之前已获准用于非整型用途，诸如治疗偏头痛、严重腋下出汗及因神经受损导致的膀胱失控。（译者：中央社陈蓉）
但病患须在无法使用其他用药，或其他药物治疗无效情况下，才能采取施打肉毒杆菌的治疗途径。
在膀胱肌肉注射保妥适，会使膀胱放松，增加储尿量，减少尿失禁发作或漏尿的情况。
FDA生殖与泌尿产品部门主任雅菲（Hylton Joffe）在声明中表示：“临床研究证实，保妥适能显着减少尿失禁频率。”
“批准以保妥适治疗膀胱过动症，提供患者另一选项。在美国，膀胱过动症患者估计约达3300万男女。”
保妥适之前已获准用于非整型用途，诸如治疗偏头痛、严重腋下出汗及因神经受损导致的膀胱失控。（译者：中央社陈蓉）
