【新唐人2013年01月29日讯】（中央社巴黎28日法新电）欧盟药品管理局（EMA）今天表示，将重新评估第3代与第4代口服避孕药的安全性，回应法国提出新型避孕药血栓风险较高的疑虑。不过专家强调，绝对风险还是非常低。
欧盟药品管理局表示，辖下的药品安全风险评估委员会（PRAC）将评估，是否应该改变最新代口服避孕药的用药指南。
欧盟药品管理局说，每10万名妇女服药1年发生血栓的案例约20至40起，第3代与第4代风险相对稍微高些，但口服避孕药整体来说“血栓风险非常罕见”。
法国当局11日表示，基于新一代口服避孕药的血栓风险高于旧型药物的证据，将要求欧盟药品管理局修正第3代与第4代避孕药的处方建议，不再作为口服避孕药的优先选择。
不过欧盟药品管理局说：“任何妇女都没有停药的理由，若有任何疑虑，应与医师讨论。”
法国之所以会提出这项要求，部分原因是1名25岁女子控告德国拜耳药厂（Bayer），声称她因服用拜耳的新型避孕药引发中风，造成严重瘫痪。（译者：中央社陈怡君）
欧盟药品管理局表示，辖下的药品安全风险评估委员会（PRAC）将评估，是否应该改变最新代口服避孕药的用药指南。
欧盟药品管理局说，每10万名妇女服药1年发生血栓的案例约20至40起，第3代与第4代风险相对稍微高些，但口服避孕药整体来说“血栓风险非常罕见”。
法国当局11日表示，基于新一代口服避孕药的血栓风险高于旧型药物的证据，将要求欧盟药品管理局修正第3代与第4代避孕药的处方建议，不再作为口服避孕药的优先选择。
不过欧盟药品管理局说：“任何妇女都没有停药的理由，若有任何疑虑，应与医师讨论。”
法国之所以会提出这项要求，部分原因是1名25岁女子控告德国拜耳药厂（Bayer），声称她因服用拜耳的新型避孕药引发中风，造成严重瘫痪。（译者：中央社陈怡君）
