【新唐人2013年02月15日讯】(中央社华盛顿14日法新电)美国食品暨药物管理局(FDA)今天通过生物电子眼(bionic eye,也称仿生眼)许可,为罕见遗传眼疾患者带来希望。
位于加州的第二视觉医疗器材公司(Second SightMedical Products)研发“阿格斯第2代人工视网膜系统”(Argus II Retinal Prosthesis System),是第1个为严重视网膜色素病变(RP)成人患者,所研发的视网膜植入物。
罹患视网膜色素病变,会导致患者逐渐丧失视力,最后全盲。
FDA宣布核可决定时说:“尽管阿格斯第2代人工视网膜系统无法恢复患者视力,但能让患者感受到环境光线与黑暗,协助患者辨识地点,或是物体与人的移动。”(译者:中央社陈怡君)
位于加州的第二视觉医疗器材公司(Second SightMedical Products)研发“阿格斯第2代人工视网膜系统”(Argus II Retinal Prosthesis System),是第1个为严重视网膜色素病变(RP)成人患者,所研发的视网膜植入物。
罹患视网膜色素病变,会导致患者逐渐丧失视力,最后全盲。
FDA宣布核可决定时说:“尽管阿格斯第2代人工视网膜系统无法恢复患者视力,但能让患者感受到环境光线与黑暗,协助患者辨识地点,或是物体与人的移动。”(译者:中央社陈怡君)