【新唐人2014年04月07日讯】调查人员从ACVR1基因的突变看出一些端倪，可以透过孩童脑部肿瘤的基因突变，窥见这种致命癌症的潜在研究方向。
中央社引述在“自然遗传学”（Nature Genetics）期刊上的3种研究，介于20%至33%的弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤切片检查，都发现ACVR1基因突变。
ACVR1基因突变似乎在弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤（DIPG）的形成，扮演重要角色。这类型的儿童脑癌目前无药可医。
弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤是在脑部干细胞内形成，无法透过手术安全切除，是对孩童最致命的脑部肿瘤。
巴黎哥斯达夫胡西研究所（Gustave Roussy Institute）发布声明表示，这个研究有助于解开弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤的部分基本机制。
除此之外，“特别的抑制药物”也在开发中，可能得以弥补缺陷的ACVR1基因。
中央社引述在“自然遗传学”（Nature Genetics）期刊上的3种研究，介于20%至33%的弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤切片检查，都发现ACVR1基因突变。
ACVR1基因突变似乎在弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤（DIPG）的形成，扮演重要角色。这类型的儿童脑癌目前无药可医。
弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤是在脑部干细胞内形成，无法透过手术安全切除，是对孩童最致命的脑部肿瘤。
巴黎哥斯达夫胡西研究所（Gustave Roussy Institute）发布声明表示，这个研究有助于解开弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤的部分基本机制。
除此之外，“特别的抑制药物”也在开发中，可能得以弥补缺陷的ACVR1基因。
