【新唐人2016年04月15日讯】继江苏发生问题医疗气体事件致26名眼疾病人出现不良反应后，近日，北京大学第三医院再曝出，因使用同批药物致18人失明事件。目前事件已造成71名病人眼球受损，但涉事单位均没有公布问题源头。
大陆媒体14日透露，罪魁祸首据称是天津一家公司生产的医用气体——八氟丙烷（Octafluoropropane），除供应南通大学附属医院外，也有向北京大学第三医院提供。
据当局的一份文件显示，北京大学第三医院共有59名病人使用涉事问题医疗气体——八氟丙烷，其中45人在手术后出现严重不良反应，目前已有18人因此失明，另有一人视力仅馀0.01。
江苏南通也有26名病人因注射眼用八氟丙烷气体出现不良反应。8日，南通大学附属医院发声明说，去年6月，26名在该医院使用天津晶明新技术开发有限公司生产的“眼用八氟丙烷气体”后出现晶状体混浊、视神经萎缩等不良反应，12名患者单眼盲，13名低视力。
八氟丙烷气体是一种用于眼部手术的填充气体材料，临床主要用于玻璃体视网膜手术，使脱离的视网膜复位、愈合，是一种常见的眼科手术材料。
27岁的石先生是北京大学第三医院的一名受影响病人，他表示，即使在事发后已接受以气（八氟丙烷）换油（矽油）的手术，但“其他医院的医生都告诉我，没有恢复的可能”。
另一名受影响病人小雯说，相关部门不太愿意处理此事，“就很怕责任担到他们自己部门人头上，就是态度特别的冷淡那种”。
涉事的北大医院强调，该气体为天津晶明新技术开发有限公司独家获得注册证，故院方无法寻找替代品。
涉事的南通大学附属医院也回应，产品由院方直接向涉事公司购买，厂家的资质及产品证书符合规定。
医院方还称，自身没有专业能力检测该气体产品的好坏。除对受害者采取及时补救与追踪覆查外，医院已将该涉事的天津晶明新技术开发有限公司诉至法院。
事发后，南通食药监局介入调查，国家食药监总局也向全国发出停用该批药品的通知，问题药品已被召回。
涉事问题眼用气体的生产厂家“天津晶明新技术开发有限公司”表示，事发后厂方已透过送检及自检的方式，查找涉事的问题成分，但结果一直为“检测不出”，疑物质不在厂家内部检测范围内。
厂家还称，还有500盒左右的问题产品被使用，但截至目前并未收到不良反应情况报告。
责任编辑：赵云
大陆媒体14日透露，罪魁祸首据称是天津一家公司生产的医用气体——八氟丙烷（Octafluoropropane），除供应南通大学附属医院外，也有向北京大学第三医院提供。
据当局的一份文件显示，北京大学第三医院共有59名病人使用涉事问题医疗气体——八氟丙烷，其中45人在手术后出现严重不良反应，目前已有18人因此失明，另有一人视力仅馀0.01。
江苏南通也有26名病人因注射眼用八氟丙烷气体出现不良反应。8日，南通大学附属医院发声明说，去年6月，26名在该医院使用天津晶明新技术开发有限公司生产的“眼用八氟丙烷气体”后出现晶状体混浊、视神经萎缩等不良反应，12名患者单眼盲，13名低视力。
八氟丙烷气体是一种用于眼部手术的填充气体材料，临床主要用于玻璃体视网膜手术，使脱离的视网膜复位、愈合，是一种常见的眼科手术材料。
27岁的石先生是北京大学第三医院的一名受影响病人，他表示，即使在事发后已接受以气（八氟丙烷）换油（矽油）的手术，但“其他医院的医生都告诉我，没有恢复的可能”。
另一名受影响病人小雯说，相关部门不太愿意处理此事，“就很怕责任担到他们自己部门人头上，就是态度特别的冷淡那种”。
涉事的北大医院强调，该气体为天津晶明新技术开发有限公司独家获得注册证，故院方无法寻找替代品。
涉事的南通大学附属医院也回应，产品由院方直接向涉事公司购买，厂家的资质及产品证书符合规定。
医院方还称，自身没有专业能力检测该气体产品的好坏。除对受害者采取及时补救与追踪覆查外，医院已将该涉事的天津晶明新技术开发有限公司诉至法院。
事发后，南通食药监局介入调查，国家食药监总局也向全国发出停用该批药品的通知，问题药品已被召回。
涉事问题眼用气体的生产厂家“天津晶明新技术开发有限公司”表示，事发后厂方已透过送检及自检的方式，查找涉事的问题成分，但结果一直为“检测不出”，疑物质不在厂家内部检测范围内。
厂家还称，还有500盒左右的问题产品被使用，但截至目前并未收到不良反应情况报告。
责任编辑：赵云
