【新唐人2018年07月24日讯】除了假疫苗引爆大陆舆论，最近大陆爆出的另一桩药品丑闻，还祸及全球。冰岛药厂阿特维斯（Actavis）委托中国浙江华海制药公司生产的降血压药品原料药缬沙坦（valsartan），7月初遭验出含有致癌物，及全球十多家制药厂紧急召回相关药物。调查还发现，该原料药或于6年前就已出现致癌物。
7月5号，欧洲药品管理局（EMA）宣布在中国浙江华海药厂生产的原料药缬沙坦中发现了N-亚硝基二甲胺（NDMA），NDMA被国际癌症研究所列为2A级致癌物。随后，韩国、日本、加拿大、台湾、冰岛、德国、意大利、芬兰、香港等地相继发布公告，召回含有华海药业提供的缬沙坦原料药的制剂。其中，韩国宣布禁止销售相关的降压药达115种，西班牙则有17家实验中心生产的119种药物被下架。
陕西某药厂医药代表邹先生：“国外药厂生产出来这些东西都发现问题，发现它的原材料是来自中国，它不愿意去下那么大成本，或许它的有些技术也达不到，再者就是中国的标准本来就很低，中国的国标肯定是低于世界标准的，这次曝光了，没有曝光的还很多。”
据《路透社》报导，欧洲药品管理局17号表示，针对华海药厂的制程进行调查，发现药厂在2012年改变了该原料药的生产程序，推测可能是因此才出现具有致癌风险的副产品。经比对该药厂透过常规制程生产的缬沙坦，从中并未发现致癌物，初步证实华海药厂从2012年改变生产程序后，该药品就含有致癌杂质的可能性相当大。
旅美时事评论员蓝述：“它没有按照规定的程序，没有按照合同中它所承诺的做事情的方法去做事情，最后就出现了这么一个结果，这是中共的体制之下，上行下效这么一个问题，中共官方也从来都是有法不依，做起事情来也不按照国际的标准，签了合同它也不执行，不一定是偷工减料，但至少是利益最大化，它下面的这些工厂、公司都是同样的思维模式，出现这种情况那就是毫不奇怪的。”
广东中山大学药学院教授黎星术：“一些小的药厂改变原料或者生产方法，或者生产程序，不按照标准来做，这个肯定是有的。中国的一些企业也可能受很多成本的压力，它也可能买一些化工产品来替代，不纯的话，也可能带一些杂质。”
据报导，为了提高利润，中国的药厂无限降低成本，只求“刚刚过线”。中国医药质量管理协会副会长孙新说，要求20分及格，企业做到21分就可以，做多了就觉得是浪费。他表示，中共食品药品监督管理总局副局长吴浈曾坦承，仿制药的标准定得不高，导致仿制药的药效与原药越来越远，甚至变成无效药，而药企的追利行为，甚至导致出现“毒药”现象。
蓝述：“制定标准的时候它就已经在放水了，它就不是把质量、病人的福祉摆在第一位，它完全就是为了营利，那下面的制药厂它也同样一个思维模式，制药的时候，本来标准订得很低了，它还要在这个基础之上，再去看看有什么程序可以改变一下，有利可图。”
邹先生：“监管部门不对人的生命负任何责任，肯定这里边有黑箱操作，有利益、有行贿，有受贿，马马虎虎的能达到他们自己制定的标准就差不多了，他们认为糊弄老百姓，这是可以的，但是一到国外就行不通了。”
华海已承认所生产的部份缬沙坦含有杂质，去年，该公司这款药的销售额达5000万美元。有文章说，华海制药已造成巨大的信任危机，以及随后的大量诉讼，以后想再拿回这个市场就难了。
有评论指出，大量既得利益集团的存在，使得中国药企生产水平提高困难重重，由于地方保护主义的存在，地方税收考虑，就业的考虑，中共不可能让这种企业破产。
采访/陈汉 编辑/陈洁 后制/葛雷
7月5号，欧洲药品管理局（EMA）宣布在中国浙江华海药厂生产的原料药缬沙坦中发现了N-亚硝基二甲胺（NDMA），NDMA被国际癌症研究所列为2A级致癌物。随后，韩国、日本、加拿大、台湾、冰岛、德国、意大利、芬兰、香港等地相继发布公告，召回含有华海药业提供的缬沙坦原料药的制剂。其中，韩国宣布禁止销售相关的降压药达115种，西班牙则有17家实验中心生产的119种药物被下架。
陕西某药厂医药代表邹先生：“国外药厂生产出来这些东西都发现问题，发现它的原材料是来自中国，它不愿意去下那么大成本，或许它的有些技术也达不到，再者就是中国的标准本来就很低，中国的国标肯定是低于世界标准的，这次曝光了，没有曝光的还很多。”
据《路透社》报导，欧洲药品管理局17号表示，针对华海药厂的制程进行调查，发现药厂在2012年改变了该原料药的生产程序，推测可能是因此才出现具有致癌风险的副产品。经比对该药厂透过常规制程生产的缬沙坦，从中并未发现致癌物，初步证实华海药厂从2012年改变生产程序后，该药品就含有致癌杂质的可能性相当大。
旅美时事评论员蓝述：“它没有按照规定的程序，没有按照合同中它所承诺的做事情的方法去做事情，最后就出现了这么一个结果，这是中共的体制之下，上行下效这么一个问题，中共官方也从来都是有法不依，做起事情来也不按照国际的标准，签了合同它也不执行，不一定是偷工减料，但至少是利益最大化，它下面的这些工厂、公司都是同样的思维模式，出现这种情况那就是毫不奇怪的。”
广东中山大学药学院教授黎星术：“一些小的药厂改变原料或者生产方法，或者生产程序，不按照标准来做，这个肯定是有的。中国的一些企业也可能受很多成本的压力，它也可能买一些化工产品来替代，不纯的话，也可能带一些杂质。”
据报导，为了提高利润，中国的药厂无限降低成本，只求“刚刚过线”。中国医药质量管理协会副会长孙新说，要求20分及格，企业做到21分就可以，做多了就觉得是浪费。他表示，中共食品药品监督管理总局副局长吴浈曾坦承，仿制药的标准定得不高，导致仿制药的药效与原药越来越远，甚至变成无效药，而药企的追利行为，甚至导致出现“毒药”现象。
蓝述：“制定标准的时候它就已经在放水了，它就不是把质量、病人的福祉摆在第一位，它完全就是为了营利，那下面的制药厂它也同样一个思维模式，制药的时候，本来标准订得很低了，它还要在这个基础之上，再去看看有什么程序可以改变一下，有利可图。”
邹先生：“监管部门不对人的生命负任何责任，肯定这里边有黑箱操作，有利益、有行贿，有受贿，马马虎虎的能达到他们自己制定的标准就差不多了，他们认为糊弄老百姓，这是可以的，但是一到国外就行不通了。”
华海已承认所生产的部份缬沙坦含有杂质，去年，该公司这款药的销售额达5000万美元。有文章说，华海制药已造成巨大的信任危机，以及随后的大量诉讼，以后想再拿回这个市场就难了。
有评论指出，大量既得利益集团的存在，使得中国药企生产水平提高困难重重，由于地方保护主义的存在，地方税收考虑，就业的考虑，中共不可能让这种企业破产。
采访/陈汉 编辑/陈洁 后制/葛雷
