【新唐人北京时间2018年07月25日讯】近期，长春长生生物科技股份有限公司毒疫苗事件引爆全球关注，舆论一片指责与怒骂。然而，毒疫苗风波尚未平息，外媒又爆出浙江“华海药业”生产的降压药，含有致癌物质，且含量严重超标。
综合海外媒体报导，7月初，欧盟药品管理局（EMA）例行对华海药业的一批降压药和心脏病药进行检测，结果发现，药粒中含有一种名为“N-亚硝基二甲胺（NDMA）”的致癌物。
据EMA抽查结果显示，华海药业的“缬沙坦”原料药中，NDMA的含量为3.4ppm-120ppm，平均含量66.5ppm，比欧盟定制的标准（0.3ppm）多出了200多倍。
缬沙坦，是全球市场上一种主流降血压药物，能够抑制血管收缩和醛固酮的释放，从而产生降压作用，运用十分广泛。
NDMA，是被世界卫生组织（WHO）国际癌症研究机构列为“2A类致癌物”，即很有可能致癌；NDMA不易降解或挥发，且不容易从饮用水中去除。据相关文献中基于动物实验的数据显示，NDMA含有基因毒性，一般作为建立实验动物（如小白鼠）肝损伤模型或肿瘤模型时的诱发剂。
而浙江华海药业，则是全球市场的沙坦类和普利类降压药的主要供应商，其制造的缬沙坦原料销往世界各地的制药厂。
针对上述检测结果，EMA于7月5日发布了公告，责令召回所有含有华海药业缬沙坦原料的药品；
随后，欧美20多个国家纷纷发表通告，集体召回“中国制造”的缬沙坦原料药品；
7月10日，加拿大卫生部（Health Canada）也在其官网上发表通告，宣布召回28种有致癌风险的降压和心脏病药；
7月13日，美国食品药品监管署（FDA）发布通告，宣布召回涉及三家制药公司Major Pharmaceuticals、Solco Healthcare及Teva Pharmaceuticals Industries生产的5种缬沙坦药物……
据不完全统计，目前全球已有22个国家和地区，宣布召回或下架处理了2300批相关药物。
（记者萧静综合报导/责任编辑：）
综合海外媒体报导，7月初，欧盟药品管理局（EMA）例行对华海药业的一批降压药和心脏病药进行检测，结果发现，药粒中含有一种名为“N-亚硝基二甲胺（NDMA）”的致癌物。
据EMA抽查结果显示，华海药业的“缬沙坦”原料药中，NDMA的含量为3.4ppm-120ppm，平均含量66.5ppm，比欧盟定制的标准（0.3ppm）多出了200多倍。
缬沙坦，是全球市场上一种主流降血压药物，能够抑制血管收缩和醛固酮的释放，从而产生降压作用，运用十分广泛。
NDMA，是被世界卫生组织（WHO）国际癌症研究机构列为“2A类致癌物”，即很有可能致癌；NDMA不易降解或挥发，且不容易从饮用水中去除。据相关文献中基于动物实验的数据显示，NDMA含有基因毒性，一般作为建立实验动物（如小白鼠）肝损伤模型或肿瘤模型时的诱发剂。
而浙江华海药业，则是全球市场的沙坦类和普利类降压药的主要供应商，其制造的缬沙坦原料销往世界各地的制药厂。
针对上述检测结果，EMA于7月5日发布了公告，责令召回所有含有华海药业缬沙坦原料的药品；
随后，欧美20多个国家纷纷发表通告，集体召回“中国制造”的缬沙坦原料药品；
7月10日，加拿大卫生部（Health Canada）也在其官网上发表通告，宣布召回28种有致癌风险的降压和心脏病药；
7月13日，美国食品药品监管署（FDA）发布通告，宣布召回涉及三家制药公司Major Pharmaceuticals、Solco Healthcare及Teva Pharmaceuticals Industries生产的5种缬沙坦药物……
据不完全统计，目前全球已有22个国家和地区，宣布召回或下架处理了2300批相关药物。
（记者萧静综合报导/责任编辑：）
