【新唐人北京时间2019年10月25日讯】美国政府和比尔及梅琳达·盖茨基金会（Bill and Melinda Gates Foundation）于周三（10月23日）承诺，将在未来4年中共同投资2亿美元，以找到可负担得起的针对镰状细胞疾病（SCD）和爱滋病毒（HIV）的基因疗法。
唐纳德·川普（特朗普）总统政府于今年早些时候宣布，计划在未来10年内终结爱滋病疫情。同时还确定要对SCD给予更多关注。这种疾病让非洲后裔深受其害。
基因疗法是一种相对较新的医学治疗方法，旨在替代体内导致疾病的有缺陷基因。目前已成为治疗失明和某些类型白血病的新疗法。不过，由于这种治疗方法复杂且成本很高，因此在世界上大多数地区被排除在外。
美国国立卫生研究院（National Institutes of Health，缩写为NIH）负责人弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）表示，此次合作将因此聚焦“可及性、可普及性和可负担性，以确保最终的治疗方法可在全球范围内推广使用”。
SCD是一组遗传性红细胞疾病，其特征是红细胞中存在异常蛋白质，导致脚和手肿胀、疲劳、黄疸以及复发性或慢性疼痛，并最终损害到患者的重要器官、骨骼、关节和皮肤。目前只能通过血液和骨髓移植来治愈，只有极少数患者才能使用这种疗法。
对于HIV，来自NIH的安东尼·福西（Anthony Fauci）表示，“（该项目）一个主要目标是找到一种治疗方法，从而不需要终身抗病毒治疗。”
尽管SCD是一种基因性遗传病，而爱滋病系病毒感染所致，不过，基因疗法据信对这两种疾病都可用。
NIH和盖茨基金会的目标是在未来7～10年内在美国和撒哈拉以南非洲地区国家／地区进行临床试验。
NIH表示，全球有3,800万HIV病患，其中约有95％的患者来自发展中国家，而这其中有67％的病例来自撒哈拉以南的非洲，他们中有一半人得不到治疗。在美国约有110万HIV患者。
根据官方数据，SCD影响到约10万美国人。NIH表示，在未来30年中，全球将有1,500万SCD病患婴儿，其中约75％的婴儿出生在撒哈拉以南非洲地区。
──转自《大纪元》
（责任编辑：叶萍）
