【新唐人北京时间2020年02月25日讯】《华尔街日报》报导了美国制药商Moderna（MRNA）首款针对新型冠状病毒（COVID-19）研发的疫苗，已交付美国政府研究人员，并将在4月启动人体试验。
据《华尔街日报》报导，Moderna与NIAID共同设计了首批疫苗，如今首批疫苗生产完成。制药商Moderna（MRNA）将其第一批小瓶装疫苗从其美国诺伍德制造厂送到(美国)国家过敏症和传染病研究所（NIAID）。
下一步就是NIAID进行临床试验。报导说，初始临床试验目的是测试疫苗的功效，需约20至25名健康志愿者参与试验。试验预计将在4月下旬开始，初始临床试验可能在7月或8月报告结果。
(美国)国家过敏症和传染病研究所主任安东尼•福西（AnthonyFauci）在接受《华尔街日报》采访时表示，Moderna对这种疫苗的开发周期已创纪录。
福西告诉《华尔街日报》，他们1月份获知这种新病毒的基因序列。“在获得基因序列后三个月内即进入第一阶段试验，毫无疑问，这创造了全球的内部研究纪录，以前从没有过这么快。”
福西说，即使疫苗临床试验成功，也不可能早于明年面市。他进一步补充道，随着气候变暖，冠状病毒可能会被削减，但是可能很像流感一样季节性重复发生。在未来任何时候冠状病毒（COVID-19）爆发时，疫苗对人都能起到保护作用。
福西表示，相较于2002年中国爆发的严重急性呼吸综合征(SARS)，当时(美国)国家过敏症和传染病研究所（NIAID）花了大约20个月的时间才将疫苗带入第一阶段的人体试验。
中共报告了冠状病毒新确诊病例骤减，但是在韩国和意大利确诊病例突然增加，引发人了人们对冠状病毒全球传播的新的恐惧。
据《华尔街日报》25日报导，意大利确诊新型冠状病毒病例229例，24日报告了第7例新型冠状病毒死亡病例。
据benzinga报导，截至24日，韩国至少确诊了833例病例。Benzinga是华尔街突发新闻以及财经消息的关键来源。
（记者朱莉娅编译报导/责任编辑：云涛）
