【新唐人北京时间2020年11月22日讯】广东一名两岁多的男童近视高达2000多度，不过他并不是因为过度接触电子产品而导致的，而是罹患了有“天才病”之称的马凡综合症。
最近，强仔（化名）的父母发现，他看电视得凑到跟前才能看到，而且有日渐驼背，食欲不好一直消瘦。父母带着他到各家医院的眼科、骨科、儿保科看诊，但并没有找到病因。
其实强仔在9个月大的时候，家人就发现他看东西与别的孩子不太一样，总会不由自主的往前凑。爸爸带他到医院看眼科，医生说孩子太小了，无法测视力。没想到，一年后再测视力，强仔已经近视2000多度了。近半年来，家人又发现强仔略微驼背。家人又带着他到医院看骨科，经脊柱X光拍片发现他腰椎稍后凸。
此外，强仔的食欲一直不好，个子明显高于同龄男孩，但却十分消瘦。到儿保科就诊，强仔被诊断为 营养不良，生长过快。强仔就这样反复求医，但是治疗的效果并不好。
近日，家人带他到大医院检查，医生看了他以前的眼科、骨科、儿保科所有检查报告后，初步判断强仔患了马凡综合症，经基因检测后确诊。
马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，由法国儿科医生马凡（Marfan）在1896 年首次报导，故以其名字命名。
马凡综合征以骨骼、眼及心血管三大系统的病变为主要特征。患者通常四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，也会有关节过动和脊椎侧弯，严重者伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
“天才病”无法治愈 患者应及早治疗并避免剧烈运动
马凡综合征一般表现为连续传递遗传或隔代遗传，罹病率依国外的统计约为五千分之一到万分之一。由于马凡综合征患者身材高大、四肢修长，因为身形特点在一些领域极有优势，所以也被称为“天才病”。该病目前无法治愈，但患者如果能早期诊断、治疗，并避免剧烈运动，可大大减缓并发症发生的时间。但许多患者往往因体型高大而被选为篮球或排球队，在严格的训练下加重及提早了病人心脏并发症的产生。
美国的女排名将海曼（Flora Jean Hyman）身材高大，手指修长，曾获得1984年夏季奥林匹克运动会排球比赛银牌。她1986年1月24日在日本参加比赛时，因马凡综合症造成的心脏大动脉血管破裂去世，年仅33岁。
2001年1月4日，身高2.04米的四川排球运动员朱刚因马凡综合征猝死，年仅30岁。2012年5月，年仅24岁、2.18米的前辽宁男篮球员张佳迪，因心脏病突发抢救无效去世，他也患有马凡综合症。2016年，身高1.90米的前中国女排的霍萱因心梗猝死，年仅28岁，她也是马凡综合征患者。
（记者李亦娟综合报导／责任编辑：程以仁）
