【新唐人北京时间2021年11月29日讯】美国食品药品管理局将于11月30日，审议美国默克公司治疗中共病毒的口服药。如果批准，美国人将可在家进行治疗。
美国默克公司（Merck）和生物制药公司Ridgeback Biotherapeutics合作研制的治疗中共病毒的口服胶囊“莫努匹拉韦”（molnupiravir） ，11月初已在英国最先获准紧急使用。目前正在申请美国的批准。
默克公司表示，临床试验的最终结果发现，该口服胶囊可使感染者的住院或死亡风险降低约30%；低于早期初步试验结果显示出的50%的有效性。
美国食品药物管理局（FDA）11月26日公布了对该药申请的初步审查结果，认为该药可以有效降低患者的住院率和死亡风险，但可能对胎儿产生毒性。 FDA一个专家委员会将在周二30日开会，权衡孕妇是否不应该服用该药物，以及该药物的益处是否超过其风险。
对于儿童，默克公司已同意不使用该药物。
在药物副作用方面，FDA审查人员说，默克公司提供的临床安全性数据量很小，不过目前没有发现重大安全问题。
目前除了默克的口服胶囊，还有另一款美国辉瑞（Pfizer）公司的口服胶囊 Paxlovid ，辉瑞也已经向FDA递交了使用授权申请。
FDA目前授权的治疗中共病毒的药物都需要注射，只能由专业医务人员批准，如果默克公司的胶囊通过FDA批准，将是美国人第一个可以在家服用、缓解病毒症状的药物。
新唐人记者李清怡、刘芳综合报导
