【新唐人北京时间2022年06月02日讯】澳洲一对年轻夫妇，去年12月欣喜地迎接女儿的诞生。但女儿一出生就罹患了罕见的“巨口畸形症”，这名像是“永远都在笑”的女婴，让13万名网友看着揪心不已。
根据《每日邮报》报导，去年12月，来自南澳洲阿得雷德（Adelaide）的21岁男子慕夏（Blaize Mucha）和20岁的太太维切尔（Cristina Vercher）生下女儿艾拉（Ayla Summer Mucha）。
正当小夫妻满心欢喜地迎接他们的第一个宝宝诞生的同时，却也面临残酷的打击，因为医生接生之后告诉他们，艾拉的嘴型不正常，不能像一般人一样合起来。经过数小时的诊断之后，艾拉确诊罹患了巨口畸形症（Bilateral Ｍacrostomia）。（点击观看相关视频）
巨口畸形症是一种非常罕见的疾病，自2007年以来，医学文献仅记录14起病例。就连为维切尔接生的医生也是首次遇到这种病例。
艾拉的嘴角两侧有着大大的裂口，看起来像是“脸上永远挂着笑容”，即使在哭的时候也像是在笑。医生表示，艾拉除了外观异于常人之外，还可能会有哺乳、咀嚼困难的问题，因此建议让艾拉接受手术治疗。
这个坏消息让夫妻俩震惊得不知所措，维切尔甚至认为是她做错了什么，才造成女儿患上了罕见疾病。但经过多项基因检测后发现，这种状况并非夫妻二人所能控制的，并不是他们做错了什么造成的。
夫妻俩决定让艾拉接受手术治疗，以确保女儿日后能拥有正常的口腔，但他们也很担心手术会不会有什么不良的影响。
女儿的情况原本令这对小夫妻陷入了人生低潮，所幸他们很快地转换观念及心情，在社媒上为艾拉开立帐号，记录并分享女儿成长的点点滴滴，同时也让更多人认识这类罕见疾病，结果吸引超过13万名网友的关注。
许多网友都觉得艾拉很可爱，纷纷为她加油打气，“她拥有最大、最可爱的笑容”，还有人封她为“可爱的微笑天使”，也有很多拥有其它罕见病儿的家长分享自己的育儿经验。
（记者纪惟真综合报导/责任编辑：程以仁）
