FDA研究：辉瑞疫苗提升罹患血栓风险

【新唐人北京时间2022年12月23日讯】美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）研究显示，辉瑞药厂的COVID-19疫苗可能提升了老年人罹患血栓的风险。

FDA针对美国老年人口资料库中的相关数据进行调查研究后，发现肺栓塞数据达到了警戒门槛。该研究于今年（ 2022年）12月1日发表在《疫苗》杂志。

研究人员调查了1,740万美国老年人口的数据，他们在2020年12月10日至2022年1月16日期间总共接种了3,460万剂疫苗。

FDA说，他们并没有因该研究而采取行动，因为他们无法证明疫苗会导致的结果，且称“仍在调查中，需要更有说服力的证据”。

“该研究调查可说是证实了我们医生的忧虑。”健康真相基金会（Truth for Health Foundation）的首席医学顾问Peter McCullough医生，以电子邮件回覆英文大纪元记者说，“因 COVID-19 疫苗接种后，老年病人罹患血栓、动脉粥样硬化性心脏病、血液失调等疾病大幅增加等现象，我们医生担忧这些与 COVID-19 疫苗接种是有连带相关的，这结果证实了这一忧虑。”

对此，辉瑞药厂没有回应，不予置评。

研究是如何进行的

FDA 研究人员在医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 研究人员的协助下，分析了 CMS 资料库里的大数据。对象包含医疗保险的65岁以上的受益人，他们在规定的时间内接种了疫苗，并在疫苗接种前进行登记。

大约有2,500万人接受按需付费的医疗保险，但期间只有约 1,700 万人接种了疫苗。

研究结果揭露，直至1月15日，已检测到心脏缺氧病例（或通称为急性心肌梗塞）9,065例；肺栓塞6,346例，免疫性血小板减少症1,064例，凝血263例。

只有在辉瑞疫苗接种后才能检测到警戒信号。接种莫德纳和强生疫苗后的信号分析没有显示出警戒。

对此，莫德纳和强生公司也没有回应，不予置评。

副作用

美国疫苗不良事件报告系统（U.S. Vaccine Adverse Event Reporting System），统计到2022年12月9日为止，已收到约4,214份疫苗接种后，有肺栓塞的症状，其中 1,886份是接种辉瑞疫苗后的报告；另有1,434例回报接种后发生心肌梗塞死亡，其中736例是在接种辉瑞疫苗后；469份回报疫苗接种后发生免疫性血小板减少症，其中234份是在接种辉瑞疫苗后； 已报告78例接种疫苗后发生血管内凝血，其中42例是在接种辉瑞疫苗后发生的。

研究表示，因为任何人都可以向系统回报，但大多数是由医护人员进行提报。也就是说，回报的数量可能还是低估的。

该研究指出，FDA“相信接种COVID-19疫苗的潜在益处仍然大于感染病毒的潜在风险”，但并没有任何证据支持这一说法。

FDA 将于 2023 年 1 月召开会议，与疫苗谘询小组讨论COVID-19疫苗的未来，因为现有疫苗对Omicron及其亚型变异株的预防效果不佳。

Dr. McCullough 强调说，“由于接种疫苗的人数众多，我的担心是，大规模接种COVID-19疫苗，对未来的医疗照护系统，可能不堪负荷。”

原文“Pfizer’s COVID-19 Vaccine Linked to Blood Clotting: FDA”刊于英文《大纪元时报》

（记者米蓝达编译报导 / 责任编辑：林清）