【新唐人2009年9月7日訊】(中央社巴黎6日法新電)分別在7個國家工作的科學家今天宣布,他們已發現三個基因的變異,這些變種基因與阿滋海默症(俗稱老年痴呆症)有關,為治療這種悲慘的失智疾病帶來許多新福音。
阿滋海默症是造成失智的最大原因,它有強大的遺傳性─將近1/4的病例據信與基因有關,但究竟有那些基因是元兇,以及它們巧妙複雜的機制是如何運作,至今仍然撲朔迷離。
迄今為止,已經在「家族性」阿滋海默症發現3種致病基因,此為一種罕見、早發性疾病,在60歲以前發作,佔全部阿滋海默症病例不到3%。
較為普遍的「偶發性」阿滋海默症,沒有可資利用的可辨識家族病史,目前所知的只是1993年發現的單一基因APOE4。
不過,現在將部份對此型疾病的知識缺口彌補起來露出更多曙光。
刊登在「自然遺傳學」(Nature Genetics)期刊的兩篇報告中,英國和法國的研究小組說,在檢視3萬6000人的基因後,加入了三種新基因,在阿滋海默症的病人中,會顯示它們的示警變種基因。(譯者:中央社簡長盛)
阿滋海默症是造成失智的最大原因,它有強大的遺傳性─將近1/4的病例據信與基因有關,但究竟有那些基因是元兇,以及它們巧妙複雜的機制是如何運作,至今仍然撲朔迷離。
迄今為止,已經在「家族性」阿滋海默症發現3種致病基因,此為一種罕見、早發性疾病,在60歲以前發作,佔全部阿滋海默症病例不到3%。
較為普遍的「偶發性」阿滋海默症,沒有可資利用的可辨識家族病史,目前所知的只是1993年發現的單一基因APOE4。
不過,現在將部份對此型疾病的知識缺口彌補起來露出更多曙光。
刊登在「自然遺傳學」(Nature Genetics)期刊的兩篇報告中,英國和法國的研究小組說,在檢視3萬6000人的基因後,加入了三種新基因,在阿滋海默症的病人中,會顯示它們的示警變種基因。(譯者:中央社簡長盛)