【新唐人2009年10月7日訊】(中央社巴黎7日法新電)根據醫學雜誌「刺胳針」(The Lancet)今天線上發表的研究,初期療程中,使用關鍵藥物來對抗多發性硬化症(multiple sclerosis,MS)幾乎可以降低一半的風險,不至於惡化為晚期疾病。
多發性硬化症的治療藥物Glatiramer acetate,市面上稱為克帕松(Copaxone),在16個國家、481名中樞神經系統有病變的病患身上做試驗。自願受測者將在三年之內接受藥物或是假藥的治療。
與安慰劑相較之下,克帕松的使用者少了45%發展為「臨床診斷確定」為多發性硬化症的風險。
另外,與平均將近一年發病的安慰劑組別相較,克帕松組當中,25%的病患要發展成晚期的病症需要兩倍以上的時間,平均為將近兩年。
全球約有1百萬人受多發性硬化症影響,神經細胞間的信息傳遞遲緩或是中斷,有點像電線接觸不良。
這造成協調以及平衡問題更為惡化,還有視力以及言語模糊。(譯者:中央社林亭儀)
多發性硬化症的治療藥物Glatiramer acetate,市面上稱為克帕松(Copaxone),在16個國家、481名中樞神經系統有病變的病患身上做試驗。自願受測者將在三年之內接受藥物或是假藥的治療。
與安慰劑相較之下,克帕松的使用者少了45%發展為「臨床診斷確定」為多發性硬化症的風險。
另外,與平均將近一年發病的安慰劑組別相較,克帕松組當中,25%的病患要發展成晚期的病症需要兩倍以上的時間,平均為將近兩年。
全球約有1百萬人受多發性硬化症影響,神經細胞間的信息傳遞遲緩或是中斷,有點像電線接觸不良。
這造成協調以及平衡問題更為惡化,還有視力以及言語模糊。(譯者:中央社林亭儀)