【新唐人2010年11月20日訊】(中央社華盛頓19日法新電)美國食品暨藥物管理局(FDA)表示,Xanodyne藥廠今天同意把旗下的2種止痛藥達而豐(Darvon)和Darvocet,從美國市場下架,因為這2種藥物可能引發心臟疾病風險。
其他含propoxyphene的學名藥也已經下架,2009年歐洲曾建議禁用propoxyphene。
FDA表示:「FDA在收到新的臨床數據後決定讓propoxyphene從市面下架,因為資料顯示,這種藥物會讓病患產生嚴重且可能致命的心律不整。」
FDA表示,他們也已經把Xanodyne的決定通知其他廠商,並且要求他們跟進。(譯者:中央社張稚昀)
其他含propoxyphene的學名藥也已經下架,2009年歐洲曾建議禁用propoxyphene。
FDA表示:「FDA在收到新的臨床數據後決定讓propoxyphene從市面下架,因為資料顯示,這種藥物會讓病患產生嚴重且可能致命的心律不整。」
FDA表示,他們也已經把Xanodyne的決定通知其他廠商,並且要求他們跟進。(譯者:中央社張稚昀)