兩岸醫衛協議 擬開放血液試劑

【新唐人2010年12月1日訊】（中央社記者陳清芳台北1日電）第6次江陳會將討論兩岸醫藥衛生合作協議，衛生署長楊志良表示，台灣將可能有條件開放大陸血液試劑、相互承認人體試驗，但不同意陸醫來台考照及大陸醫院納入台灣健保。

行政院大陸委員會和衛生署今天共同召開背景說明記者會，說明台灣對兩岸醫藥合作協議有「五不原則」，即不涉及醫學人才培養、不開放大陸醫事人員來台考照、不開放大陸醫事人員來台執業、不開放陸資來台設醫院、不開放大陸醫院健保給付。

對於協議的具體內容，陸委會書面摘要指出，兩岸已同意就傳染病防治、醫藥品安全管理及研發、中藥材安全管理及中醫藥研究、緊急救治等合作領域，納入協議內容。

對於大陸血液製劑能否銷台以及艾滋疑慮，楊志良說，台灣人捐血100%足夠自用，沒有理由要從大陸進口，衛生署從來沒有講到要讓大陸血液製品來台，「但是血液做成的試劑有可能進口」。

楊志良解釋，血液試劑是從得過某個疾病的病患血液製成檢驗試劑，例如B型肝炎檢驗試劑，是從B肝病人血液的抗原製成，血液試劑用在人體外，是在實驗室裡使用，不會用到人體內。

他又說，這次江陳會將討論藥品醫材的人體試驗相互認證，當然雙方的人體試驗都要合乎國際標準，這樣才能確保大陸的試驗結果可信賴，對台灣生技醫藥器材銷到大陸也是有利的事。

現場有媒體記者提問會不會造成大陸醫療器材傾銷台灣市場，楊志良回答，「台灣要有自信，我們的MIT在大陸被認為是高檔貨，如果我們什麼都不行，又何必要談」。

由於話題敏感，陸委會主委賴幸媛隨後說明，兩岸人體試驗相互認證，與大陸廉價醫療器材廉價銷台完全無關，這次協議也絕不涉及此事。

衛生署副署長蕭美玲也說，這是貿易層面的問題，台灣開放大陸製品銷台的名單上，並未列入中國大陸製造的藥品醫材，只有不使用於人體內的血液試劑有可能輸入台灣。