【新唐人2011年1月12日訊】（中央社巴黎12日法新電）研究報告今天指出，懷孕婦女血液中的DNA，能確實顯示胎兒是否罹患唐氏症，因此可大幅減少像是羊膜穿刺術等的侵入性檢查。
唐氏症是嚴重的發育疾病，通常大約每800個新生兒即有1例。
唐氏症的產前檢查主要包括「羊膜穿刺術」以及「絨毛採樣術」。羊膜穿刺是以1根細長針穿過孕婦肚皮，抽取一些羊水。胎絨毛採樣則是將1根導管或細長針穿入胎盤組織，吸取少量絨毛。
這兩種產前診斷都有大約1%的流產機率，高齡產婦或高危險群的的孕婦才建議使用。
香港中文大學的盧煜明教授，首度利用新型DNA技術進行大規模研究，分析胎兒在母體內的分子基因排序，破解遺傳疾病。
研究對象為753名高危險群孕婦，經由母血篩檢，發現86名孕婦的胎兒罹患唐氏症，準確度高達96.6%，也沒有發生「漏報」的情形。
研究指出，在做侵入式檢查前，利用血液篩檢即可排除唐氏症高危險群。這項研究刊登在「英國醫學期刊」（British Medical Journal）。
唐氏症是嚴重的發育疾病，通常大約每800個新生兒即有1例。
唐氏症的產前檢查主要包括「羊膜穿刺術」以及「絨毛採樣術」。羊膜穿刺是以1根細長針穿過孕婦肚皮，抽取一些羊水。胎絨毛採樣則是將1根導管或細長針穿入胎盤組織，吸取少量絨毛。
這兩種產前診斷都有大約1%的流產機率，高齡產婦或高危險群的的孕婦才建議使用。
香港中文大學的盧煜明教授，首度利用新型DNA技術進行大規模研究，分析胎兒在母體內的分子基因排序，破解遺傳疾病。
研究對象為753名高危險群孕婦，經由母血篩檢，發現86名孕婦的胎兒罹患唐氏症，準確度高達96.6%，也沒有發生「漏報」的情形。
研究指出，在做侵入式檢查前，利用血液篩檢即可排除唐氏症高危險群。這項研究刊登在「英國醫學期刊」（British Medical Journal）。
