【新唐人2012年2月24日訊】(中央社記者黃巧雯台北24日電)動保團體日前抗議核研所對實驗犬進行新藥試驗,原能會表示,未來會秉持「動物保護法」精神進行實驗,並將動物實驗數目減到最低,同時全程接受農委會等相關單位監督。
行政院原子能委員會今天針對動保人士日前陳情「核能研究所對實驗犬進行新藥試驗事件」發布新聞稿進一步說明。
有關動保團體呼籲,盼核研所尋找動物實驗替代方案,原能會表示,世界先進國家為確保上市藥品安全性與有效性,皆規定應有足夠的藥理、安全性試驗及人體臨床試驗為依據,證明藥品安全性及有效性後始得上市。
原能會說,利用動物進行試驗為決定藥品進入人體臨床試驗階段重要依據,因此獲得完整動物臨床前試驗,有其必要性。
不過原能會強調,開發替代方案避免動物犧牲為全球積極研究重點,但目前仍無法找到可替代方法;為審慎評估藥物對於人體是否有不良作用,原能會指出,仍需高等生物的測試才能提供可靠資訊。
原能會透露,歐美和日本等國已建置合作資料庫,共同分享有關動物實驗資訊,包括使用數量、藥劑等,進一步促使實驗動物使用數量降到最低;但若改用替代方案,不一定有這麼多科學資料可輔助。
另外,有關核研所成立「犬隻放射毒理實驗室」部分,原能會表示,依據衛生署「藥品非臨床試驗安全性規範」規定,必須做2種哺乳類實驗動物試驗(齧齒類與非齧齒類),其中非齧齒類動物以狗為主。
原能會指出,國內目前僅數家生技公司成立非囓齒類實驗犬非放射性毒理實驗室,但由於核醫藥物實驗場所需受嚴格管制,故國內廠商無法承接關於核醫藥物相關的安全性試驗。
原能會強調,由於核醫藥物的研發對於腫瘤治療、診斷、及多種疾病的診療極具重要性;故依法規需求成立專供核醫藥物試驗的犬隻核醫藥物安全性實驗室。
行政院原子能委員會今天針對動保人士日前陳情「核能研究所對實驗犬進行新藥試驗事件」發布新聞稿進一步說明。
有關動保團體呼籲,盼核研所尋找動物實驗替代方案,原能會表示,世界先進國家為確保上市藥品安全性與有效性,皆規定應有足夠的藥理、安全性試驗及人體臨床試驗為依據,證明藥品安全性及有效性後始得上市。
原能會說,利用動物進行試驗為決定藥品進入人體臨床試驗階段重要依據,因此獲得完整動物臨床前試驗,有其必要性。
不過原能會強調,開發替代方案避免動物犧牲為全球積極研究重點,但目前仍無法找到可替代方法;為審慎評估藥物對於人體是否有不良作用,原能會指出,仍需高等生物的測試才能提供可靠資訊。
原能會透露,歐美和日本等國已建置合作資料庫,共同分享有關動物實驗資訊,包括使用數量、藥劑等,進一步促使實驗動物使用數量降到最低;但若改用替代方案,不一定有這麼多科學資料可輔助。
另外,有關核研所成立「犬隻放射毒理實驗室」部分,原能會表示,依據衛生署「藥品非臨床試驗安全性規範」規定,必須做2種哺乳類實驗動物試驗(齧齒類與非齧齒類),其中非齧齒類動物以狗為主。
原能會指出,國內目前僅數家生技公司成立非囓齒類實驗犬非放射性毒理實驗室,但由於核醫藥物實驗場所需受嚴格管制,故國內廠商無法承接關於核醫藥物相關的安全性試驗。
原能會強調,由於核醫藥物的研發對於腫瘤治療、診斷、及多種疾病的診療極具重要性;故依法規需求成立專供核醫藥物試驗的犬隻核醫藥物安全性實驗室。