【新唐人2012年8月26日訊】罹患罕見疾病的病友們，長時間與病魔搏鬥，身心俱疲，不過他們透過參加罕見天籟合唱團，找到溫暖與愛，重拾以往的自信心。現在合唱團的成員們要在9 月1日於臺中公演，感謝長期支持他們的夥伴。
這是罕見疾病病友詠裕，用歌聲，唱出心中想對媽媽說的話。因為母子倆人在六年前，被醫生診斷出患有「小腦萎縮症。」
罕見疾病患者王詠裕：「媽媽，你一定會，你一定會好起來。」
罕見疾病患者陳鈺淳：「寶貝，媽媽愛你們，真的，真的很愛你們，你們要加油。」
詠裕輕輕的幫媽媽擦去眼淚，陳鈺淳回想起33歲的那一年，發病不久後醫生宣告兒子也患有相同疾病，加上親人接二連三過世，一連串的打擊讓她恐懼，無法面對未來，想要放棄。
罕見疾病患者陳鈺淳：「我問我先生說，再來我甚麼也沒有了，我要怎麼辦？可是我先生告訴我，就算你沒有了全世界，可是你還有我。」
陳鈺淳丈夫：「本來夫妻就是要共同體，一起為這個家奮鬥，如果說因為她得了病而放棄她，真的也做不下去。」
無法擺脫殘酷命運，但是丈夫的一路相挺，孩子的體貼懂事，加上進入合唱團後，陳鈺淳的人生開始改變。[放唱歌畫面]罕見天籟合唱團的每位成員，大聲、用力的唱出生命之歌，雖然不是專業出身，卻有最真誠的聲音。在這裡，罕友們找到溫暖、找到愛。
罕見疾病患者陳鈺淳：「進到那裡(合唱團)，大家給我的溫暖、擁抱真的是很多。」
罕見疾病患者郭湘臺：「這裡是我們第二個家，因為我們可以跟很多人成為像家人一樣更親密、更親密的感覺。」
罕見疾病患者黃詩彧：「他們的支持，我才能一直樂觀的走到現在。」
一群生命鬥士，用音樂對抗病魔，展現生命韌性，傳達對生命的熱情。
新唐人亞太電視陳進交、李怡君台灣臺北報導
這是罕見疾病病友詠裕，用歌聲，唱出心中想對媽媽說的話。因為母子倆人在六年前，被醫生診斷出患有「小腦萎縮症。」
罕見疾病患者王詠裕：「媽媽，你一定會，你一定會好起來。」
罕見疾病患者陳鈺淳：「寶貝，媽媽愛你們，真的，真的很愛你們，你們要加油。」
詠裕輕輕的幫媽媽擦去眼淚，陳鈺淳回想起33歲的那一年，發病不久後醫生宣告兒子也患有相同疾病，加上親人接二連三過世，一連串的打擊讓她恐懼，無法面對未來，想要放棄。
罕見疾病患者陳鈺淳：「我問我先生說，再來我甚麼也沒有了，我要怎麼辦？可是我先生告訴我，就算你沒有了全世界，可是你還有我。」
陳鈺淳丈夫：「本來夫妻就是要共同體，一起為這個家奮鬥，如果說因為她得了病而放棄她，真的也做不下去。」
無法擺脫殘酷命運，但是丈夫的一路相挺，孩子的體貼懂事，加上進入合唱團後，陳鈺淳的人生開始改變。[放唱歌畫面]罕見天籟合唱團的每位成員，大聲、用力的唱出生命之歌，雖然不是專業出身，卻有最真誠的聲音。在這裡，罕友們找到溫暖、找到愛。
罕見疾病患者陳鈺淳：「進到那裡(合唱團)，大家給我的溫暖、擁抱真的是很多。」
罕見疾病患者郭湘臺：「這裡是我們第二個家，因為我們可以跟很多人成為像家人一樣更親密、更親密的感覺。」
罕見疾病患者黃詩彧：「他們的支持，我才能一直樂觀的走到現在。」
一群生命鬥士，用音樂對抗病魔，展現生命韌性，傳達對生命的熱情。
新唐人亞太電視陳進交、李怡君台灣臺北報導
