【新唐人2017年07月03日訊】一種新型的神奇泡沫，未來不僅在戰場上可能挽救無數戰士的生命，對平民也有很大救治潛力。
據福克斯新聞6月29日報導，這種創新性的泡沫由阿森納醫療中心（Arsenal Medical）製造和配置，名叫ResQ泡沫，可以在身體內快速擴張，讓傷口封閉。
在戰鬥中，將傷員立即撤離去做外科手術的可能性很小，救援和疏散都需要相當長時間，許多戰士在接受創傷外科醫生治療之前就可能因出血而死。據美國陸軍外科研究所統計，出血死亡是戰場死亡的主要原因，所以美軍一直在尋找解決這個問題的方案。
此外，這種泡沫對平民也有用武之地，比如在槍擊案中有人腹部中彈受傷，急救人員可以使用這種泡沫幫助傷者快速止血，以爭取時間將傷者送到醫院接受手術治療。
那麼這種神奇泡沫是如何起到效果的呢？首先，這種泡沫不能修復傷口，但ResQ泡沫（必須注射使用）可以使傷口保持穩定。
ResQ泡沫可以在身體內快速擴張，讓傷口封閉。（視頻截圖）
使用這種泡沫的注射器設計有點類似於填塞浴缸縫隙的噴射器。設計原理是兩種化學物的混合可以產生泡沫。一旦泡沫注射到腹部，會迅速膨脹。令人驚訝的是，它可以擴展到原來大小的35倍，並覆蓋住受傷的內臟，以進行止血。
使用這種泡沫可以為傷者爭取三個小時的額外時間，以便外科醫生可以對其進行救治， 這可能是生死攸關的重大差異。
當外科醫生開始治療傷者時，只需清除ResQ泡沫就可以了。
在槍擊案中有人腹部中彈受傷，急救人員可以使用這種泡沫幫助傷者快速止血，以爭取時間將傷者送到醫院接受手術治療。（視頻截圖）
在未來，ResQ泡沫有可能挽救無數的軍事人員。
目前階段，大多數傷口的止血選擇是葯粉或繃帶。為了達到效果，需要檢視傷口，並手動壓縮，但這種方法對大多數創傷面積較大的傷者效果不好。
《創傷與急性護理外科》雜誌一項研究顯示，2001年到2011年的，大約有5000名美國士兵喪生，其中超過90%是死於出血過多，超過67%與身體軀幹部分傷口或創面有關。
國防部高級研究計劃署（Defense Advanced Research Projects Agency）於2010年開始進行創傷停滯計劃（wound stasis program），尋求解決腹部因受傷而大出血的難題。因爲早期研究成果顯著，該項目在2015年轉入陸軍。
今年，ResQ泡沫從美國食品和藥物管理局（FDA）獲得了一項調查豁免，意味著FDA已經批准阿森納醫療公司開始臨床試驗過程的要求。
該項目由美國陸軍醫藥機構管理，關鍵的臨床試驗預計明年開始。
──轉自《大紀元》 （記者夏雨編譯報導）
（責任編輯：曉玉）
據福克斯新聞6月29日報導，這種創新性的泡沫由阿森納醫療中心（Arsenal Medical）製造和配置，名叫ResQ泡沫，可以在身體內快速擴張，讓傷口封閉。
在戰鬥中，將傷員立即撤離去做外科手術的可能性很小，救援和疏散都需要相當長時間，許多戰士在接受創傷外科醫生治療之前就可能因出血而死。據美國陸軍外科研究所統計，出血死亡是戰場死亡的主要原因，所以美軍一直在尋找解決這個問題的方案。
此外，這種泡沫對平民也有用武之地，比如在槍擊案中有人腹部中彈受傷，急救人員可以使用這種泡沫幫助傷者快速止血，以爭取時間將傷者送到醫院接受手術治療。
泡沫如何工作？
那麼這種神奇泡沫是如何起到效果的呢？首先，這種泡沫不能修復傷口，但ResQ泡沫（必須注射使用）可以使傷口保持穩定。
ResQ泡沫可以在身體內快速擴張，讓傷口封閉。（視頻截圖）
使用這種泡沫的注射器設計有點類似於填塞浴缸縫隙的噴射器。設計原理是兩種化學物的混合可以產生泡沫。一旦泡沫注射到腹部，會迅速膨脹。令人驚訝的是，它可以擴展到原來大小的35倍，並覆蓋住受傷的內臟，以進行止血。
使用這種泡沫可以為傷者爭取三個小時的額外時間，以便外科醫生可以對其進行救治， 這可能是生死攸關的重大差異。
當外科醫生開始治療傷者時，只需清除ResQ泡沫就可以了。
在槍擊案中有人腹部中彈受傷，急救人員可以使用這種泡沫幫助傷者快速止血，以爭取時間將傷者送到醫院接受手術治療。（視頻截圖）
救助美軍士兵生命
在未來，ResQ泡沫有可能挽救無數的軍事人員。
目前階段，大多數傷口的止血選擇是葯粉或繃帶。為了達到效果，需要檢視傷口，並手動壓縮，但這種方法對大多數創傷面積較大的傷者效果不好。
《創傷與急性護理外科》雜誌一項研究顯示，2001年到2011年的，大約有5000名美國士兵喪生，其中超過90%是死於出血過多，超過67%與身體軀幹部分傷口或創面有關。
什麼時候在戰場上使用？
國防部高級研究計劃署（Defense Advanced Research Projects Agency）於2010年開始進行創傷停滯計劃（wound stasis program），尋求解決腹部因受傷而大出血的難題。因爲早期研究成果顯著，該項目在2015年轉入陸軍。
今年，ResQ泡沫從美國食品和藥物管理局（FDA）獲得了一項調查豁免，意味著FDA已經批准阿森納醫療公司開始臨床試驗過程的要求。
該項目由美國陸軍醫藥機構管理，關鍵的臨床試驗預計明年開始。
──轉自《大紀元》 （記者夏雨編譯報導）
（責任編輯：曉玉）
