FDA研究：輝瑞疫苗提升罹患血栓風險

【新唐人北京時間2022年12月23日訊】美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）研究顯示，輝瑞藥廠的COVID-19疫苗可能提升了老年人罹患血栓的風險。

FDA針對美國老年人口資料庫中的相關數據進行調查研究後，發現肺栓塞數據達到了警戒門檻。該研究於今年（ 2022年）12月1日發表在《疫苗》雜誌。

研究人員調查了1,740萬美國老年人口的數據，他們在2020年12月10日至2022年1月16日期間總共接種了3,460萬劑疫苗。

FDA說，他們並沒有因該研究而採取行動，因為他們無法證明疫苗會導致的結果，且稱「仍在調查中，需要更有說服力的證據」。

「該研究調查可說是證實了我們醫生的憂慮。」健康真相基金會（Truth for Health Foundation）的首席醫學顧問Peter McCullough醫生，以電子郵件回覆英文大紀元記者說，「因 COVID-19 疫苗接種後，老年病人罹患血栓、動脈粥樣硬化性心臟病、血液失調等疾病大幅增加等現象，我們醫生擔憂這些與 COVID-19 疫苗接種是有連帶相關的，這結果證實了這一憂慮。」

對此，輝瑞藥廠沒有回應，不予置評。

研究是如何進行的

FDA 研究人員在醫療保險和醫療補助服務中心 (CMS) 研究人員的協助下，分析了 CMS 資料庫裡的大數據。對象包含醫療保險的65歲以上的受益人，他們在規定的時間內接種了疫苗，並在疫苗接種前進行登記。

大約有2,500萬人接受按需付費的醫療保險，但期間只有約 1,700 萬人接種了疫苗。

研究結果揭露，直至1月15日，已檢測到心臟缺氧病例（或通稱為急性心肌梗塞）9,065例；肺栓塞6,346例，免疫性血小板減少症1,064例，凝血263例。

只有在輝瑞疫苗接種後才能檢測到警戒信號。接種莫德納和強生疫苗後的信號分析沒有顯示出警戒。

對此，莫德納和強生公司也沒有回應，不予置評。

副作用

美國疫苗不良事件報告系統（U.S. Vaccine Adverse Event Reporting System），統計到2022年12月9日為止，已收到約4,214份疫苗接種後，有肺栓塞的症狀，其中 1,886份是接種輝瑞疫苗後的報告；另有1,434例回報接種後發生心肌梗塞死亡，其中736例是在接種輝瑞疫苗後；469份回報疫苗接種後發生免疫性血小板減少症，其中234份是在接種輝瑞疫苗後； 已報告78例接種疫苗後發生血管內凝血，其中42例是在接種輝瑞疫苗後發生的。

研究表示，因為任何人都可以向系統回報，但大多數是由醫護人員進行提報。也就是說，回報的數量可能還是低估的。

該研究指出，FDA「相信接種COVID-19疫苗的潛在益處仍然大於感染病毒的潛在風險」，但並沒有任何證據支持這一說法。

FDA 將於 2023 年 1 月召開會議，與疫苗諮詢小組討論COVID-19疫苗的未來，因為現有疫苗對Omicron及其亞型變異株的預防效果不佳。

Dr. McCullough 強調說，「由於接種疫苗的人數眾多，我的擔心是，大規模接種COVID-19疫苗，對未來的醫療照護系統，可能不堪負荷。」

原文「Pfizer’s COVID-19 Vaccine Linked to Blood Clotting: FDA」刊於英文《大紀元時報》

（記者米藍達編譯報導 / 責任編輯：林清）