【新唐人2011年1月12日讯】(中央社巴黎12日法新电)研究报告今天指出,怀孕妇女血液中的DNA,能确实显示胎儿是否罹患唐氏症,因此可大幅减少像是羊膜穿刺术等的侵入性检查。
唐氏症是严重的发育疾病,通常大约每800个新生儿即有1例。
唐氏症的产前检查主要包括“羊膜穿刺术”以及“绒毛采样术”。羊膜穿刺是以1根细长针穿过孕妇肚皮,抽取一些羊水。胎绒毛采样则是将1根导管或细长针穿入胎盘组织,吸取少量绒毛。
这两种产前诊断都有大约1%的流产机率,高龄产妇或高危险群的的孕妇才建议使用。
香港中文大学的卢煜明教授,首度利用新型DNA技术进行大规模研究,分析胎儿在母体内的分子基因排序,破解遗传疾病。
研究对象为753名高危险群孕妇,经由母血筛检,发现86名孕妇的胎儿罹患唐氏症,准确度高达96.6%,也没有发生“漏报”的情形。
研究指出,在做侵入式检查前,利用血液筛检即可排除唐氏症高危险群。这项研究刊登在“英国医学期刊”(British Medical Journal)。
唐氏症是严重的发育疾病,通常大约每800个新生儿即有1例。
唐氏症的产前检查主要包括“羊膜穿刺术”以及“绒毛采样术”。羊膜穿刺是以1根细长针穿过孕妇肚皮,抽取一些羊水。胎绒毛采样则是将1根导管或细长针穿入胎盘组织,吸取少量绒毛。
这两种产前诊断都有大约1%的流产机率,高龄产妇或高危险群的的孕妇才建议使用。
香港中文大学的卢煜明教授,首度利用新型DNA技术进行大规模研究,分析胎儿在母体内的分子基因排序,破解遗传疾病。
研究对象为753名高危险群孕妇,经由母血筛检,发现86名孕妇的胎儿罹患唐氏症,准确度高达96.6%,也没有发生“漏报”的情形。
研究指出,在做侵入式检查前,利用血液筛检即可排除唐氏症高危险群。这项研究刊登在“英国医学期刊”(British Medical Journal)。