【新唐人2013年05月03日讯】(中央社记者杨明珠东京3日专电)日本媒体报导,福冈大学及庆应大学的研究团队成功地从难治性癫痫症患者皮肤研制出iPS细胞(俗称新型万能细胞)找出发病机制,堪称创举,将有助于开发新药。
这项研究成功发表于2日刊登的英国医学杂志电子版。
福冈大学癫痫分子病态研究所教授广濑伸一与研究员日暮宪道,和庆应大学教授组成研究团队,从临床少见的难治性癫痫综合症Dravet症候群(又称婴儿严重肌阵挛性癫痫症)患者皮肤制出iPS细胞。
研究团体将iPS细胞分裂为神经细胞,再将这细胞加入SCN1A基因影响神经细胞时会发出萤光的蛋白质,以追踪找出受SCN1A基因影响的神经细胞。
分析神经细胞电流活动之后得知,这种癫痫症患者神经细胞比健康人的神经细胞活动少、功能较低落。
Dravet症候群因重度发作,所以会出现智能障碍、运动障碍的情况。
先前利用老鼠进行实验得知,这种症状是影响脑部电流神经细胞功能的SCN1A基因有异常情况,但要利用人体的神经细胞做直接确认的话,难度很高。
这项研究成功发表于2日刊登的英国医学杂志电子版。
福冈大学癫痫分子病态研究所教授广濑伸一与研究员日暮宪道,和庆应大学教授组成研究团队,从临床少见的难治性癫痫综合症Dravet症候群(又称婴儿严重肌阵挛性癫痫症)患者皮肤制出iPS细胞。
研究团体将iPS细胞分裂为神经细胞,再将这细胞加入SCN1A基因影响神经细胞时会发出萤光的蛋白质,以追踪找出受SCN1A基因影响的神经细胞。
分析神经细胞电流活动之后得知,这种癫痫症患者神经细胞比健康人的神经细胞活动少、功能较低落。
Dravet症候群因重度发作,所以会出现智能障碍、运动障碍的情况。
先前利用老鼠进行实验得知,这种症状是影响脑部电流神经细胞功能的SCN1A基因有异常情况,但要利用人体的神经细胞做直接确认的话,难度很高。