【新唐人2017年07月03日讯】一种新型的神奇泡沫，未来不仅在战场上可能挽救无数战士的生命，对平民也有很大救治潜力。
据福克斯新闻6月29日报导，这种创新性的泡沫由阿森纳医疗中心（Arsenal Medical）制造和配置，名叫ResQ泡沫，可以在身体内快速扩张，让伤口封闭。
在战斗中，将伤员立即撤离去做外科手术的可能性很小，救援和疏散都需要相当长时间，许多战士在接受创伤外科医生治疗之前就可能因出血而死。据美国陆军外科研究所统计，出血死亡是战场死亡的主要原因，所以美军一直在寻找解决这个问题的方案。
此外，这种泡沫对平民也有用武之地，比如在枪击案中有人腹部中弹受伤，急救人员可以使用这种泡沫帮助伤者快速止血，以争取时间将伤者送到医院接受手术治疗。
那么这种神奇泡沫是如何起到效果的呢？首先，这种泡沫不能修复伤口，但ResQ泡沫（必须注射使用）可以使伤口保持稳定。
ResQ泡沫可以在身体内快速扩张，让伤口封闭。（视频截图）
使用这种泡沫的注射器设计有点类似于填塞浴缸缝隙的喷射器。设计原理是两种化学物的混合可以产生泡沫。一旦泡沫注射到腹部，会迅速膨胀。令人惊讶的是，它可以扩展到原来大小的35倍，并覆盖住受伤的内脏，以进行止血。
使用这种泡沫可以为伤者争取三个小时的额外时间，以便外科医生可以对其进行救治， 这可能是生死攸关的重大差异。
当外科医生开始治疗伤者时，只需清除ResQ泡沫就可以了。
在枪击案中有人腹部中弹受伤，急救人员可以使用这种泡沫帮助伤者快速止血，以争取时间将伤者送到医院接受手术治疗。（视频截图）
在未来，ResQ泡沫有可能挽救无数的军事人员。
目前阶段，大多数伤口的止血选择是药粉或绷带。为了达到效果，需要检视伤口，并手动压缩，但这种方法对大多数创伤面积较大的伤者效果不好。
《创伤与急性护理外科》杂志一项研究显示，2001年到2011年的，大约有5000名美国士兵丧生，其中超过90%是死于出血过多，超过67%与身体躯干部分伤口或创面有关。
国防部高级研究计划署（Defense Advanced Research Projects Agency）于2010年开始进行创伤停滞计划（wound stasis program），寻求解决腹部因受伤而大出血的难题。因为早期研究成果显着，该项目在2015年转入陆军。
今年，ResQ泡沫从美国食品和药物管理局（FDA）获得了一项调查豁免，意味着FDA已经批准阿森纳医疗公司开始临床试验过程的要求。
该项目由美国陆军医药机构管理，关键的临床试验预计明年开始。
──转自《大纪元》 （记者夏雨编译报导）
（责任编辑：晓玉）
据福克斯新闻6月29日报导，这种创新性的泡沫由阿森纳医疗中心（Arsenal Medical）制造和配置，名叫ResQ泡沫，可以在身体内快速扩张，让伤口封闭。
在战斗中，将伤员立即撤离去做外科手术的可能性很小，救援和疏散都需要相当长时间，许多战士在接受创伤外科医生治疗之前就可能因出血而死。据美国陆军外科研究所统计，出血死亡是战场死亡的主要原因，所以美军一直在寻找解决这个问题的方案。
此外，这种泡沫对平民也有用武之地，比如在枪击案中有人腹部中弹受伤，急救人员可以使用这种泡沫帮助伤者快速止血，以争取时间将伤者送到医院接受手术治疗。
泡沫如何工作？
那么这种神奇泡沫是如何起到效果的呢？首先，这种泡沫不能修复伤口，但ResQ泡沫（必须注射使用）可以使伤口保持稳定。
ResQ泡沫可以在身体内快速扩张，让伤口封闭。（视频截图）
使用这种泡沫的注射器设计有点类似于填塞浴缸缝隙的喷射器。设计原理是两种化学物的混合可以产生泡沫。一旦泡沫注射到腹部，会迅速膨胀。令人惊讶的是，它可以扩展到原来大小的35倍，并覆盖住受伤的内脏，以进行止血。
使用这种泡沫可以为伤者争取三个小时的额外时间，以便外科医生可以对其进行救治， 这可能是生死攸关的重大差异。
当外科医生开始治疗伤者时，只需清除ResQ泡沫就可以了。
在枪击案中有人腹部中弹受伤，急救人员可以使用这种泡沫帮助伤者快速止血，以争取时间将伤者送到医院接受手术治疗。（视频截图）
救助美军士兵生命
在未来，ResQ泡沫有可能挽救无数的军事人员。
目前阶段，大多数伤口的止血选择是药粉或绷带。为了达到效果，需要检视伤口，并手动压缩，但这种方法对大多数创伤面积较大的伤者效果不好。
《创伤与急性护理外科》杂志一项研究显示，2001年到2011年的，大约有5000名美国士兵丧生，其中超过90%是死于出血过多，超过67%与身体躯干部分伤口或创面有关。
什么时候在战场上使用？
国防部高级研究计划署（Defense Advanced Research Projects Agency）于2010年开始进行创伤停滞计划（wound stasis program），寻求解决腹部因受伤而大出血的难题。因为早期研究成果显着，该项目在2015年转入陆军。
今年，ResQ泡沫从美国食品和药物管理局（FDA）获得了一项调查豁免，意味着FDA已经批准阿森纳医疗公司开始临床试验过程的要求。
该项目由美国陆军医药机构管理，关键的临床试验预计明年开始。
──转自《大纪元》 （记者夏雨编译报导）
（责任编辑：晓玉）
