（中央社巴黎三十一日法新電）根據今天披露的研究報告，美國研究人員已破解出在大部份癌症生長中扮演關鍵性角色的酵素「端粒（酉每）」（telomerase）的奧祕，為可能研發出新穎抗癌藥物開闢新途徑。
審視這項研究的其他科學家稱許此研究為基礎癌症生物學上的重大突破，但也提醒說，在這項研究成果轉化為新一代療法前，仍有很多工作待完成。
主持這項研究的費城威斯達研究所教授史柯達雷克斯表示，端粒（酉每）「是化學療法的理想標靶，因為它在幾乎所有人類癌症腫瘤中均具活性，但在絕大部分正常細胞中卻不具活性。」
史柯達雷克斯說：「此意味，抑制端粒（酉每）藥物，很可能既可對抗所有癌症，且鮮少副作用。」
人類的端粒（酉每）可合成名為端粒（telomeres）的DNA片斷附加到染色體尾端，防止細胞分裂時受損和漏失遺傳資訊。此種酵素主要是在諸如胚胎幹細胞等頻繁增殖細胞中具活性，在正常細胞內則呈關閉狀態，以避免引發細胞增殖失控問題。
但在癌細胞內，端粒（酉每）則被啟動，讓疾病細胞不斷分裂增殖，達到科學家指稱的「細胞長生不老」，這也是所有癌症的特徵。
針對端粒（酉每）抑制劑的長達十年研究，一直因欠缺對此酵素結構的深入理解而受阻。
史柯達雷克斯及同僚率先提供此酵素分子內攸關重要蛋白質的完整結構。於原子層次揭露此酵素如何複製染色體尾端的端粒，此程序攸關腫瘤發展。
相同機轉的解析也涉及老化過程，此意味任何新抑制藥物，或許也有助於延長壽命。
研究此酵素複雜結構的最主要障礙是無法取得足夠數量酵素，不論是自人類或酵母都無法取得足夠數量。
史柯達雷克斯篩選廣泛有機物，包括原生動物和昆蟲在內，終於發現穀倉內害蟲「擬穀盜」（red flourbeetle）能產生穩定的豐富數量端粒（酉每）。
他說：「這是真正的突破，一旦發現此有機物的基因呈現我們所需數量的該蛋白質，我們能迅速取得進展。」
研究人員利用「X光晶體繞射學」技術，分析X光照射在分子晶體上產生的該酵素活性區域立體結構圖像。瞭解名為端粒（酉每）反轉錄（酉每）（TERT）蛋白的該區結構，就能破解酵素運作的奧祕。
史柯達雷克斯表示，「這是我們首度能理解在開始複製端粒時，端粒（酉每）如何在染色體尾端合成。」
在報告披露前預先審視這項研究的多位科學家，讚揚這項研究成果的重大意義。但他們也指出，這只是邁向新穎癌症療法的一連串重要步驟之一。
英國癌症研究協會轉譯研究負責人紐威爾告訴法新社，「毫無疑問的，確定端粒（酉每）結構在了解癌症生物學上至關重要，且可能有助於研發出端粒（酉每）抑制劑。但這些抑制劑最終能否成為有效抗癌療法，仍言之過早。」
審視這項研究的其他科學家稱許此研究為基礎癌症生物學上的重大突破，但也提醒說，在這項研究成果轉化為新一代療法前，仍有很多工作待完成。
主持這項研究的費城威斯達研究所教授史柯達雷克斯表示，端粒（酉每）「是化學療法的理想標靶，因為它在幾乎所有人類癌症腫瘤中均具活性，但在絕大部分正常細胞中卻不具活性。」
史柯達雷克斯說：「此意味，抑制端粒（酉每）藥物，很可能既可對抗所有癌症，且鮮少副作用。」
人類的端粒（酉每）可合成名為端粒（telomeres）的DNA片斷附加到染色體尾端，防止細胞分裂時受損和漏失遺傳資訊。此種酵素主要是在諸如胚胎幹細胞等頻繁增殖細胞中具活性，在正常細胞內則呈關閉狀態，以避免引發細胞增殖失控問題。
但在癌細胞內，端粒（酉每）則被啟動，讓疾病細胞不斷分裂增殖，達到科學家指稱的「細胞長生不老」，這也是所有癌症的特徵。
針對端粒（酉每）抑制劑的長達十年研究，一直因欠缺對此酵素結構的深入理解而受阻。
史柯達雷克斯及同僚率先提供此酵素分子內攸關重要蛋白質的完整結構。於原子層次揭露此酵素如何複製染色體尾端的端粒，此程序攸關腫瘤發展。
相同機轉的解析也涉及老化過程，此意味任何新抑制藥物，或許也有助於延長壽命。
研究此酵素複雜結構的最主要障礙是無法取得足夠數量酵素，不論是自人類或酵母都無法取得足夠數量。
史柯達雷克斯篩選廣泛有機物，包括原生動物和昆蟲在內，終於發現穀倉內害蟲「擬穀盜」（red flourbeetle）能產生穩定的豐富數量端粒（酉每）。
他說：「這是真正的突破，一旦發現此有機物的基因呈現我們所需數量的該蛋白質，我們能迅速取得進展。」
研究人員利用「X光晶體繞射學」技術，分析X光照射在分子晶體上產生的該酵素活性區域立體結構圖像。瞭解名為端粒（酉每）反轉錄（酉每）（TERT）蛋白的該區結構，就能破解酵素運作的奧祕。
史柯達雷克斯表示，「這是我們首度能理解在開始複製端粒時，端粒（酉每）如何在染色體尾端合成。」
在報告披露前預先審視這項研究的多位科學家，讚揚這項研究成果的重大意義。但他們也指出，這只是邁向新穎癌症療法的一連串重要步驟之一。
英國癌症研究協會轉譯研究負責人紐威爾告訴法新社，「毫無疑問的，確定端粒（酉每）結構在了解癌症生物學上至關重要，且可能有助於研發出端粒（酉每）抑制劑。但這些抑制劑最終能否成為有效抗癌療法，仍言之過早。」
