【新唐人2010年9月21日訊】（中央社記者陳清芳台北21日電）市售維他命（維生素）的劑量差很多，衛生署公告，從明年1月1日起，高劑量維他命才列為藥品管理，中低劑量都算食品；7成5的維他命將可在藥局以外地點販售，增加價格競爭。
衛生署食品藥物管理局科長王慧英今天表示，以後國產膠囊錠狀的維他命，低於「食品添加物使用範圍暨限量規格標準」者，都列入食品，其中超過「國人膳食營養參考攝取量」1.5倍的中劑量維他命，另依食品添加物規定辦理查驗登記。進口維他命不分中低劑量，一律要辦查驗登記。
新措施是將維他命簡化管理，超過「食品添加物使用範圍及限量規格標準」的高劑量維他命，列為藥品，廣告及使用規定，都要依藥品規定辦理，限領證的藥局販售。
舉例來說，維他命C的國人膳食營養素攝取量1.5倍是150毫克，「食品添加物使用範圍暨限量規格標準」上限為1000毫克，國產甲廠維他命C需每日服用3顆共300毫克，屬於免查驗登記的低劑量維他命食品；乙廠需日服1顆500毫克，屬需辦查驗登記的中劑量維他命食品；丙廠每單位1500毫克，屬於高劑量藥品。
王慧英說，現有維他命藥證668張，明年1月1日以後，其中510張將轉換為食品。維他命的價格，則由市場機制決定。
國人常從美國購買善存維他命回台送禮自用，衛生署無法可管理；但水貨善存若流入藥局，則違反食品衛生管理法及輸入膠囊錠狀食品查驗登記的相關規定。
衛生署食品藥物管理局科長王慧英今天表示，以後國產膠囊錠狀的維他命，低於「食品添加物使用範圍暨限量規格標準」者，都列入食品，其中超過「國人膳食營養參考攝取量」1.5倍的中劑量維他命，另依食品添加物規定辦理查驗登記。進口維他命不分中低劑量，一律要辦查驗登記。
新措施是將維他命簡化管理，超過「食品添加物使用範圍及限量規格標準」的高劑量維他命，列為藥品，廣告及使用規定，都要依藥品規定辦理，限領證的藥局販售。
舉例來說，維他命C的國人膳食營養素攝取量1.5倍是150毫克，「食品添加物使用範圍暨限量規格標準」上限為1000毫克，國產甲廠維他命C需每日服用3顆共300毫克，屬於免查驗登記的低劑量維他命食品；乙廠需日服1顆500毫克，屬需辦查驗登記的中劑量維他命食品；丙廠每單位1500毫克，屬於高劑量藥品。
王慧英說，現有維他命藥證668張，明年1月1日以後，其中510張將轉換為食品。維他命的價格，則由市場機制決定。
國人常從美國購買善存維他命回台送禮自用，衛生署無法可管理；但水貨善存若流入藥局，則違反食品衛生管理法及輸入膠囊錠狀食品查驗登記的相關規定。
