【新唐人2013年01月19日訊】（中央社紐約18日路透電）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，愛力根（Allergan Inc）製藥公司生產的超夯除皺用藥肉毒桿菌「保妥適」（Botox），已獲准用於治療成人膀胱過動症。
但病患須在無法使用其他用藥，或其他藥物治療無效情況下，才能採取施打肉毒桿菌的治療途徑。
在膀胱肌肉注射保妥適，會使膀胱放鬆，增加儲尿量，減少尿失禁發作或漏尿的情況。
FDA生殖與泌尿產品部門主任雅菲（Hylton Joffe）在聲明中表示：「臨床研究證實，保妥適能顯著減少尿失禁頻率。」
「批准以保妥適治療膀胱過動症，提供患者另一選項。在美國，膀胱過動症患者估計約達3300萬男女。」
保妥適之前已獲准用於非整型用途，諸如治療偏頭痛、嚴重腋下出汗及因神經受損導致的膀胱失控。（譯者：中央社陳蓉）
但病患須在無法使用其他用藥，或其他藥物治療無效情況下，才能採取施打肉毒桿菌的治療途徑。
在膀胱肌肉注射保妥適，會使膀胱放鬆，增加儲尿量，減少尿失禁發作或漏尿的情況。
FDA生殖與泌尿產品部門主任雅菲（Hylton Joffe）在聲明中表示：「臨床研究證實，保妥適能顯著減少尿失禁頻率。」
「批准以保妥適治療膀胱過動症，提供患者另一選項。在美國，膀胱過動症患者估計約達3300萬男女。」
保妥適之前已獲准用於非整型用途，諸如治療偏頭痛、嚴重腋下出汗及因神經受損導致的膀胱失控。（譯者：中央社陳蓉）
