【新唐人2013年05月17日訊】（中央社記者陳清芳台北17日電）台灣主導的肺癌標靶新藥「妥復克」跨國臨床試驗，療效遠勝化療，即將在台取得藥證，領先歐美，台灣病患搶先用。
行政院衛生署食品藥物管理局指出，生產妥復克（Afatinib）的外商藥廠執行跨國臨床試驗，涵括25國家地區、台灣計有台大、三總、成大、林口長庚、嘉義長庚和台北榮總345個病患參加，不僅人數占7成最多，且扮演要角，試驗符合國際規範，試驗完成後，可加速新藥在台上市。
台大醫院腫瘤醫學部副主任楊志新今天指出，試驗結果顯示，病患第一線治療即使用妥復克，疾病無惡化期長達13.6個月，使用葉酸與鉑製劑化療組合的病患則只有6.9個月。
妥復克是鎖定肺癌表皮生長因子受體（EGFR）突變的標靶藥物，楊志新說，在亞洲病患的非小細胞肺癌中，大約3到4成具有EGFR突變，妥復克可以完全咬合基因突變處的靶點，比其他肺癌標藥物更精準。
食藥局表示，亞洲肺癌患者人數占全世界一半以上，亞洲肺癌病患占所有癌症的14%，占所有癌症死亡人數的18%，是發生率及死亡率都高居第一的頭號癌症殺手，台灣每年超過9000例，以往已有兩種肺癌標靶藥物，肺癌標靶新藥物核准上市，提供病患的新選擇。
行政院衛生署食品藥物管理局指出，生產妥復克（Afatinib）的外商藥廠執行跨國臨床試驗，涵括25國家地區、台灣計有台大、三總、成大、林口長庚、嘉義長庚和台北榮總345個病患參加，不僅人數占7成最多，且扮演要角，試驗符合國際規範，試驗完成後，可加速新藥在台上市。
台大醫院腫瘤醫學部副主任楊志新今天指出，試驗結果顯示，病患第一線治療即使用妥復克，疾病無惡化期長達13.6個月，使用葉酸與鉑製劑化療組合的病患則只有6.9個月。
妥復克是鎖定肺癌表皮生長因子受體（EGFR）突變的標靶藥物，楊志新說，在亞洲病患的非小細胞肺癌中，大約3到4成具有EGFR突變，妥復克可以完全咬合基因突變處的靶點，比其他肺癌標藥物更精準。
食藥局表示，亞洲肺癌患者人數占全世界一半以上，亞洲肺癌病患占所有癌症的14%，占所有癌症死亡人數的18%，是發生率及死亡率都高居第一的頭號癌症殺手，台灣每年超過9000例，以往已有兩種肺癌標靶藥物，肺癌標靶新藥物核准上市，提供病患的新選擇。
