【新唐人2010年11月17日讯】(中央社伦敦16日路透电)苏格兰的医生与英国生技业者再生神经元公司(ReNeuron)合作,展开开创性临床试验,把干细胞注射入病患脑部,测试以此种全球首创方法治疗中风残障者的安全性。
主办单位今天表示,这项临床试验是全球首次使用神经干细胞治疗中风病患,且外部专家指称,有理由对它抱持“审慎乐观”。
主要研究人员格拉斯哥大学(Glasgow University)神经科学暨心理学研究所专家穆尔(Keith Muir)说,首位病人是60多岁男性,他的手术治疗进展顺利且已出院。
格拉斯哥大学发言人表示,“他将会接受密切监视长达两年,参与这项临床实验的其他全部病患也一样。”
这项治疗程序涉及把ReNeuron的神经干细胞注射入病患脑部,寄望它们将会修补因中风受损区域,进而改善病患的生理和心理功能。初期试验的目的主要是测试这项实验性治疗方式对中风病患是否安全。
穆尔发表声明说,“我们希望未来它能带动更大规模研究,判定干细胞对中风导致残障病患的效应。”
研究团队表示,这项治疗程序的本质以及干细胞的特性,意味病患在接受治疗后无需投以免疫抑制药物。
总共有12名病患将在发生缺血性中风后6到24个月内,接受ReNeuron的ReN001细胞治疗,并在这项试验中接受长达两年的进展追踪。
主办单位今天表示,这项临床试验是全球首次使用神经干细胞治疗中风病患,且外部专家指称,有理由对它抱持“审慎乐观”。
主要研究人员格拉斯哥大学(Glasgow University)神经科学暨心理学研究所专家穆尔(Keith Muir)说,首位病人是60多岁男性,他的手术治疗进展顺利且已出院。
格拉斯哥大学发言人表示,“他将会接受密切监视长达两年,参与这项临床实验的其他全部病患也一样。”
这项治疗程序涉及把ReNeuron的神经干细胞注射入病患脑部,寄望它们将会修补因中风受损区域,进而改善病患的生理和心理功能。初期试验的目的主要是测试这项实验性治疗方式对中风病患是否安全。
穆尔发表声明说,“我们希望未来它能带动更大规模研究,判定干细胞对中风导致残障病患的效应。”
研究团队表示,这项治疗程序的本质以及干细胞的特性,意味病患在接受治疗后无需投以免疫抑制药物。
总共有12名病患将在发生缺血性中风后6到24个月内,接受ReNeuron的ReN001细胞治疗,并在这项试验中接受长达两年的进展追踪。