【新唐人2012年4月5日讯】（中央社记者黄进恭台中5日电）19岁陈苇庭，左眼天生蓝色瞳孔，是“瓦登柏革氏症候群”罕见疾病患者，除眼睛与众不同还合并听障，须靠电子耳与外界沟通。慈济基金会补助她装上新电子耳，让她感激不已。
陈苇庭在家中排行老二，有姐姐和妹妹，她天生自然外观独特的蓝眼睛，让同学称羡不已，其实她是罹患“瓦登柏革氏症候群”，属遗传性的罕见疾病。
台中慈济医院耳鼻喉科主任吴弘斌表示，“瓦登柏革氏症候群”是发生率小于万分之一的罕见疾病，除了瞳孔颜色可能有异常之外，也可能合并单耳或是双耳听障。
陈妈妈说，陈苇庭的外曾祖母是蓝眼睛、爸爸是听障。陈苇庭综合家族的遗传，既有蓝眼睛又有听障，蓝色瞳孔并不影响视力，但家人直到1岁半才发现她对声音没有反应，由政府补助，6岁起开始装上电子耳和外界接触。
陈苇庭去年考上大学资讯科，耳朵里声音突然从刺痛变得愈来愈小，甚至听不到。经检查用了13年的电子耳故障，但重新植入电子耳庞大经费，让家境不富裕的陈家直发愁。
在慈济基金会补助下，医师吴弘斌以“微创植入电子耳手术”替陈苇庭植入新的电子耳。
陈苇庭植入新的电子耳后，惊喜发现“新耳朵”有更多更细致的声音，连风声、雨声与说话的呼气声都能听到。她重新走出无声世界，格外珍惜，发愿好好把握大学4年，学习专业知识，未来也将回馈社会。
陈苇庭在家中排行老二，有姐姐和妹妹，她天生自然外观独特的蓝眼睛，让同学称羡不已，其实她是罹患“瓦登柏革氏症候群”，属遗传性的罕见疾病。
台中慈济医院耳鼻喉科主任吴弘斌表示，“瓦登柏革氏症候群”是发生率小于万分之一的罕见疾病，除了瞳孔颜色可能有异常之外，也可能合并单耳或是双耳听障。
陈妈妈说，陈苇庭的外曾祖母是蓝眼睛、爸爸是听障。陈苇庭综合家族的遗传，既有蓝眼睛又有听障，蓝色瞳孔并不影响视力，但家人直到1岁半才发现她对声音没有反应，由政府补助，6岁起开始装上电子耳和外界接触。
陈苇庭去年考上大学资讯科，耳朵里声音突然从刺痛变得愈来愈小，甚至听不到。经检查用了13年的电子耳故障，但重新植入电子耳庞大经费，让家境不富裕的陈家直发愁。
在慈济基金会补助下，医师吴弘斌以“微创植入电子耳手术”替陈苇庭植入新的电子耳。
陈苇庭植入新的电子耳后，惊喜发现“新耳朵”有更多更细致的声音，连风声、雨声与说话的呼气声都能听到。她重新走出无声世界，格外珍惜，发愿好好把握大学4年，学习专业知识，未来也将回馈社会。
