【新唐人北京时间2021年03月25日讯】香港人施打中国科兴疫苗后，频现死亡和严重副作用案例，但港府继续推行接种。港人则纷纷转向进口的复必泰疫苗（辉瑞疫苗）。日前香港和澳门突然同步暂停复必泰疫苗接种，理由是“包装出现瑕疵”。
港府周三（3月24日）上午突然宣布，立即暂停接种复必泰疫苗，直至另行通知。
港府称，当天早上收到上海复星实业（香港）公司的书面通知，表示批号为210102的复必泰疫苗存在药瓶封盖方面的包装瑕疵，将联系德国合作厂商BioNTech展开调查。
复必泰疫苗即辉瑞疫苗，是由德国BioNTech公司与美国辉瑞公司合作开发的。上海复星医药将其引入中国后，改名为复必泰疫苗。
24日下午，上海复星医药在上海证券交易所发布公告，指复星向港澳供应的复必泰疫苗共有210102和210104两批次。复星刚接获BioNTech通知，指210102批次疫苗有少量药瓶封盖出现瑕疵。目前复星已通报港澳暂停210102批次疫苗的施打，210104批次也将封存。
香港卫生署署长陈汉仪同日告诉记者，复必泰疫苗接种以来，已40多次发现包装问题，其中14次涉瓶盖松脱或樽身有污渍。但她声称，发现问题的疫苗并未给市民接种。
澳门政府同日也宣布暂停接种复必泰疫苗，但比港府早一个多小时发布消息。
消息传出后的当天，复星医药股价在陆股和港股都出现了大跌。截至收盘，在沪股重挫5.78%，在港股也大跌4.83%。
截至3月16日，香港在接种科兴疫苗后已接连曝出7例死亡，以及多例严重副作用案例，引发舆论对国产疫苗质量的强烈质疑。港人纷纷改为接种复必泰疫苗，甚至许多已预约打科兴疫苗的人临场爽约。
但16日后，接种科兴疫苗后死亡的情况突然“消失”，未知是因为接种人群大幅减少，还是因为科兴疫苗质量突然变好。
两天后的18日，香港也曝出首宗接种复必泰疫苗后死亡的案例，还有其它发现严重副作用的病例。
对于上述8个死亡案例，港媒无一例外的引述专家说法称，死因“与接种疫苗无关”。
中共病毒疫情爆发后，欧美国家也纷纷压缩开发流程，迅速推出各种疫苗，但安全性和效力都备受质疑，各国也均报告了大量接种后死亡或出现严重副作用的案例。不过外界普遍认为，欧美疫苗的质量要高于中国疫苗。
（记者景中明综合报导/责任编辑：晓辉）
