【大纪元特稿】进化论是未经证实的假说（下）

（接上期）

五、“广进化”没有通过科学实验验证

进化假说除了上述的重大逻辑漏洞之外，还有一个更致命的缺陷──它是一个无法用科学证明的假说，相当于一种科学幻想。

难以成立的前提条件

进化假说认为，约40亿年前，地球上的化学原料在“原始汤”中由无机物变成有机物，产生单细胞，随后，生物从单细胞生物演化到多细胞生物，从低级到高级，从鱼类到两栖类、爬行动物、哺乳类、猿猴类，最终演化出人类。在这个漫长的演化过程中，生物体不断发生变异，并且那些在生存竞争中具有优势的变异被自然环境选择，经过漫长的时间和大量的生物演化，最终产生了人。²³

因为达尔文主张生物进化是缓慢的逐步变异，而非突然改变，而这种缓慢的变化需要长时间才能形成，所以，如果要证明进化假说，需要观察数以万计的动物和植物，并且至少经过数百万年的时间²⁴。这些实验所需的条件几乎是不可能实现的。

英国剑桥大学动物学博士、南安普顿大学生理学和生物化学教授杰拉尔德‧A‧科尔库特（Gerald Allan Kerkut）在1965年发表的着作《进化的启示》（Implications of Evolution）中这样提到，进化论是建立在七个基本假设前提之上的。然而，在关于进化论的讨论中，这七个基本前提常常没有被提及；而许多人经常忽略前六个假设前提，只考虑第七个。²⁵

这七个假设前提条件是：

第一，生命是由无机物自然产生的；第二，生命只有一次自然产生；第三，所有生命彼此有亲缘关系，从病毒到细菌、植物、动物，都有亲缘关系，都从同一个祖先进化而来；第四，多细胞生物是由单细胞生物进化而来；第五，各种无脊椎动物彼此有亲缘关系；第六，脊椎动物从无脊椎动物进化而来；第七，脊椎动物中，鱼类演化成两栖类，两栖类演化成爬行类，爬行类演化成鸟类或哺乳类等等。（《进化的启示》第二章第六页）

另外，根据现代遗传学家的分析，进化论如果成立，还必须要满足第八个假设前提条件，也就是在物种漫长的历史过程中，不论内因（由于基因突变导致物种生殖力下降²⁶的种族灭绝²⁷、疾病）还是外力（自然灾害、战争），必须确保物种族群不灭绝、不中断，否则物种将无法继续繁衍下去。如果这个前提不能得到保证，达尔文的物种起源理论都将变得毫无意义。

先不谈前六个假设前提，单单只看第七个前提，如果要证明它是站得住脚的，至少需要两方面的验证：

第一个验证，需要对大量的生物样本进行回顾性观察研究，看看是否有一个物种曾经变成另一个物种的证据。

世界公认的英国古生物学家和系统学家权威科林‧帕特森（Colin Patterson, 1933—1998）经过几十年的大量样本观察，1981年他在一次美国自然历史博物馆的演讲中公开质疑进化论：“你们谁能告诉我任何关于进化的真正证据，哪怕是一件真正的证据？”²⁸

显而易见，帕特森所处的年代所掌握的生物学知识远远超过达尔文时代，况且帕特森研究的生物范围更广、结论更可信。孰是孰非，一目了然。

第二个验证，需要设计前瞻性研究，看看是不是有一个物种会在这样的实验中变成另一个物种。

比如，达尔文说人类是从很久远年代以前的一种猴子进化来的，但其实这种猴子到现在还没有找到。我们姑且假定达尔文所说的这种人类的祖先──称为“始祖猿”──是存在的，而且“始祖猿”经过漫长的进化过程，变成了古人类。

可以设计这样一个研究，实验组A观察被达尔文视为人类祖先的“始祖猿”，对照组B观察其它的猿猴，让它们生活繁衍，诞生出延绵不绝的世世代代，看看在A组中有多少“始祖猿”演变成了人，并与对照组B做比较，看是否有差异。

且不说这样的“始祖猿”到底存不存在，试问地球上有没有人能够至少活几百万年看到实验结果呢？实验可行性存在巨大问题，这样的研究几乎是不可能的。

荣获三个科学博士学位的英国化学家阿瑟‧欧内斯特‧威尔德‧史密斯教授（Prof. Dr. Arthur Ernest Wilder-Smith, 1915—1995）在1981年出版的着作《自然科学对进化一无所知》（The Natural Sciences Know Nothing of Evolution）中这样阐述：“新达尔文主义七个主要假设前提，没有一个可以被证实，也没有一个可以用实验来验证。如果没有实验的证据支持，整个理论就难以被视为科学；如果新达尔文主义七个假设不能用实验证明，就应该将其视为哲学，而不是科学，因为科学应该是能够用实验证实的事物。”²⁹

也就是说，在科学界占统治地位的“进化论”是无法用科学证实的，它竟然是一个哲学范畴探讨的概念，而不属于真正的科学。

这里所提到的新达尔文主义（Neo-Darwinism）³⁰，是在达尔文原始理论的框架之下，后人结合遗传学、生物学的研究给他做的补充。但无论有多少五花八门的学说，都无法提供证明“广进化”的直接证据，都是围绕着“微进化”做文章，其实已经不知不觉地抛弃了“广进化”的内涵，也是为了支持达尔文理论的一种自圆其说，所谓的现代综合（Modern Synthesis）或现代演化综论（Modern evolutionary synthesis）皆是如此。

事与愿违的科学实验

其实，后人不是没有试图去验证达尔文的“进化假说”，恰恰相反，科学家们为了证明它，花费了大量的时间和资源，做了各种各样的实验，试图加以验证，但结果都是徒劳无功、以失败告终。

备受质疑的烧瓶实验

进化论的第一个假设前提是，生命首先是从无机物“进化”成生物大分子。

20世纪40年代，一流的生物学家、化学家大都在倾全力研究蛋白质。

1953年，美国化学家和生物学家米勒（Stanley L. Miller）从无机物³¹中制造了胺基酸³²等重要的生命所必需的物质，被认为是支持生命由无机物逐渐进化而来的重要科学证据。

米勒当时是芝加哥大学的研究生。他模拟人们认为的在生命出现以前的原始地面气层的成分，在一个烧瓶中加入氢气（H₂）、甲烷（CH4）和氨（NH₃）等还原性气体和水蒸气。将烧瓶密闭后插入两支电极，通电后可以产生电火花。七天后，他从烧瓶中收集到一些有机物，其中竟有几种胺基酸。

他的实验结果轰动了科学界。因为蛋白质是由胺基酸组成的，有了胺基酸，蛋白质或生命的产生就几乎指日可待了。

米勒和其他人用实验的方法，利用不同的能源，如紫外光、高温、震动波等，从还原性气体中获得了胺基酸、葡萄糖、核糖以及核酸所含的几种碱基等生物体内的重要有机物。

然而米勒的实验并不像当时许多人预想的那样拉开了创造生命的序幕；相反，对他们实验的条件和意义，人们提出愈来愈多的质疑³³。

第一个质疑和挑战是，真实的原始大气的性质难以确定，因此米勒和其他科学家在他们设定的实验条件下所观察到的化学反应是否在实际原始大气中发生过，不能确定。

在米勒做实验的年代，人们原先认为原始大气是还原性的，没有氧气存在。文献报导太古代（38亿到25亿年以前）地球大气可能极度缺氧，当时的大气氧分压被认为约为现在地球大气层中氧气浓度的10⎻¹²。³⁴

所以，米勒等人当时采用了几乎无氧的还原性气体的反应条件，这样保证合成的胺基酸比较稳定、不容易分解。如果有氧存在，胺基酸不容易合成，或者合成之后容易分解。

然而早期地球大气层中氧气是否存在³⁵这个话题一直是学术界争论的焦点。

1982年有学者对氧气浓度的估算，变异范围从现在大气的10⎻¹⁴到10⎻¹ ³⁶，这已经反映了氧气含量极大的不确定性。

1985年《分子进化杂志》（Journal of Molecular Evolution）的文章认为，早期地球上含有大量水蒸气，而大气上层的水光解离产生氧气³⁷。《加拿大地球科学杂志》（Canadian Journal of Earth Sciences）的文章认为，在地球最早的沉积层中发现了富氧红床（red bed）³⁸，提示早期地球上存在氧气。

如果早期地球大气层含有氧气，米勒等人实验中的气体成分就不能反映早期地球的情况，那么那些实验对证明“进化假说”认为的“原始生命产生于无机物”，作用就微乎其微了。

第二个质疑，跟生物分子的三维结构有关。

就像我们人有左手、右手，生物分子虽然看起来一样，但是它们的三维结构不完全重合，这叫做“手性”。我们可以用“镜像”的方式来比喻分子的“手性”。一个分子的两种手性对映体通常被标记为“右手”（用D表示）或“左手”（用L表示），分别代表右和左的手性分子。

地球上几乎所有生物的蛋白质中只有L-胺基酸，都是左旋的³⁹，右旋的几乎可忽略不计。米勒等人得到的胺基酸却是右旋和左旋各占一半⁴⁰。也就是说米勒合成的胺基酸有一半是不可用的。本来就不稳定，还有一半的不能用，那么在大自然中通过无机物自发随机组合成有意义的生物分子或有机物的可能性就更加微乎其微了。

与此类似，自然界生物中的核苷酸中只有D-核糖，根据化学合成的常识，实验室合成是左右各占一半⁴¹，所以自然界生物中的核糖的存在型态不可能用随机合成的实验结果来解释，生命的起源比我们想像的要复杂得多。

第三个质疑，生物大分子，比如蛋白质中包含特定复杂的信息，无法通过自发组合而产生，不可能通过随机组合、碰撞产生出高度复杂有序的生物大分子、细胞甚至生命。⁴²

比如，组合成DNA的四种核苷酸不会在自然界中自发形成。实验制造的核苷酸是L（左）和D（右）异构体的混合物。由于DNA仅由D异构体组成，因此数千种特定D异构体的概率变得更加遥远。即使存在自组织模式，含有250个短链核苷酸的基因出现的概率为10¹⁵⁰至10⁷⁰分之一。

英国知名理论化学家、曾在牛津大学和加州理工学院及芝加哥大学任职的莱斯利‧埃莱泽‧奥格尔（Leslie Eleazer Orgel，1927—2007）1994年在《科学美国人》（Scientific American）杂志中写道：“结构复杂的蛋白质和核酸不可能同时在同一地点自发产生，但是两者对产生生命缺一不可。因此，人们可能不得不得出这样的结论：生命实际上永远不可能起源于化学方法。”⁴³

新西兰当代着名分子生物学家迈克尔‧道顿教授（Prof. Dr. Michael Denton, 1943—）在1985年出版的着作《进化论：陷入危机的理论》（Evolution: A Theory in Crisis）中这样评论：“生命起源前，（原始）汤的存在是地球上生命进化出现的必要条件，但即使找到了汤的有力证据，生命起源的问题仍远未解决。生命起源问题最难的地方不在于汤的起源，而在于从汤到细胞的各个阶段，在用于构建细胞的基本构件、胺基酸、糖和其它简单有机化合物与已知最简单的生命系统类型之间存在巨大的不连续性（鸿沟）。”⁴⁴

劳而无功的RNA实验

当人们发现用实验结果来解释“合成蛋白质可以产生生命”是一件希望渺茫的事时，人们又把注意力转移到了另外一种生物大分子──核糖核酸上面。

核糖核酸（RNA）是由核糖核苷酸构成，常常以单链形式存在。每个核糖核苷酸单元包含一个糖分子、一个磷酸分子和四种碱基之一：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶或尿嘧啶。

RNA具有多种功能特征，能够自我复制；有的具有催化作用；可以通过突变产生新的功能和特征；在细胞中扮演多种角色，包括信使RNA（mRNA）、转运RNA（tRNA）和核糖体RNA（rRNA），在蛋白质的合成环节至关重要。

所以，人们认为RNA在生命的早期进化中起到重要作用，似乎可能在最早的生命存在形式中扮演至关重要的角色。

尽管似乎有吸引力，但通过化学物质随机合成RNA进而产生生命的假设，也有很多令人质疑的地方。

第一，RNA组成部分戊糖可以通过化学方式合成。如前所述，化学合成得到的糖，一般是光学上左旋和右旋（L和D）的混合物，但在自然生物系统中发现的戊糖都是右旋。

第二，嘧啶同样是组成RNA的重要原材料，但与嘌呤相比，从简单化学物质前体合成嘧啶的产量很低⁴⁵。

第三，目前有机化学家尚未成功地将预先形成的嘌呤和嘧啶与核糖连接起来，因此，形成所需单核苷的可能性不大。而如果核糖和碱基不能迅速形成核苷，就会很快被降解。

美国国家科学院分子生物学奖、伯尔尼大学汉斯西格里斯特奖和美国国家科学院早期地球和生命科学奖的获得者杰拉尔德‧乔伊斯（Gerald F. Joyce）医学博士曾经对生命的起源和RNA在地球生命早期历史中的作用有着长期的兴趣，他试图通过RNA找到支持进化论的证据。结果经过了很多尝试，他没有找到支持生命始于RNA的任何证据⁴⁶，这让试图证明进化论的人们再一次失望。

美国国家科学院院士、英国化学家奥格尔（Orgel）在1994年评论道：“产生RNA世界的确切事件仍不清楚。我们看到研究人员提出了许多假设，但支持每一个假设的证据充其量只是零星的。RNA世界和生命如何出现的全部细节不可能会在短期之内揭晓。”⁴⁷

令人失望的大肠杆菌

1988年，美国密西根州立大学科学家、美国国家科学院院士兰斯基（Richard Lenski）想观测一种生物到底能不能经过若干代的繁殖之后变成另一种生物。

兰斯基教授从1988年2月24日开始用大肠杆菌做实验。根据2013年《科学》（Science）杂志文章的报导，在兰斯基教授实验室的条件下，大肠杆菌一天之内繁殖6.6代。25年之后，大肠杆菌繁殖五万八千代，但大肠杆菌还是大肠杆菌，没有变化成另一种细菌或生物⁴⁸。截止到2020年观察了32年⁴⁹，也没有发现大肠杆菌变种。

在整个实验中，他所观察到的都是大肠杆菌种内基因的变异，细菌并没有变种⁵⁰。尽管发表的论文中经常用到evolution这个词，但都是“微进化”范围的变异，并不是“广进化”中所说的“变种”。

最大的事件是一些大肠杆菌不再依赖稀缺的葡萄糖而是利用柠檬酸盐来繁殖，但这也不意味着它们变成了一种新细菌。因为细菌分类要根据细菌形态、基因组特征，结合生化测试综合鉴定，仅仅利用一种不同物质作为新的能量来源，只是一种新的特质⁵¹。

当2015年美国《公共科学图书馆—生物学》期刊（PLOS Biology）⁵²的文章和2017年《自然》（Nature）⁵³的文章发表时，该实验中的大肠杆菌都已经繁殖了超过六万代，但是大肠杆菌还是大肠杆菌，依然没有产生新的细菌种类。

我们这里总结一下从1988年实验开始之后的主要实验进展：

2013年《科学》的文章发表，实验做了25年，大肠杆菌繁殖了五万八千代，没有产生新细菌。

2015年《PLOS Biology》的文章发表，实验做了27年，大肠杆菌繁殖了六万多代，没有产生新细菌。

2017年《自然》的文章发表，实验做了29年，大肠杆菌繁殖了六万多代，没有产生新细菌。

2020年，实验室网站的信息显示，实验做了32年，大肠杆菌估计应该繁殖了七万多代，没有产生新细菌。

通过这个实验，人们见证了大肠杆菌在32年的时间里繁衍超过六万代依然没有变异成另外一个新物种。若以大肠杆菌的生命和繁衍周期与人类作类比，大肠杆菌经历的25年就至少相当于人类的一百多万年。

这一实验原本是为了验证“进化论”，最后反而推动了人们对进化假说的直接质疑。

另外，繁殖到大约第6500代，其中一个烧瓶中出现了两种类型的大肠杆菌：一种繁殖能力相对较弱，菌落相对较小；另一种繁殖能力相对较强，产生的菌落较大。

兰斯基本来预计，如果达尔文的自然选择、优胜劣汰的理论是对的，繁殖能力较强的细菌会越来越强势，最终代替繁殖能力较弱的细菌。但结果令他惊讶⁵⁴，这两种类型的细菌都持续存在、共同生存。这是对进化假说的另一个否定，即否定了达尔文提出的“自然选择、适者生存”的观点。

物种保持稳定的自然铁律

不仅后人的实验无法验证“进化假说”的成立，一些被科学界公认的许多科学事实也能对“进化假说”形成直接挑战。

俗话说，“种瓜得瓜，种豆得豆”，它表明了生物界中物种一旦产生就各从其类稳定繁衍后代、保护其物种稳定存在下去的自然规律，这也是生物学中不变的铁律。

环境不能改变物种

现代分子生物学研究表明，所谓环境压力或因素大多影响的是表观遗传学的变化，是基因表达的变化，并不是基因编码本身的变化。

大肠杆菌经过数万代繁衍也未变成新细菌的实验，说明了环境的变化通常只会令物种自身发生微小的变化，一个物种是不可能通过环境的选择压力选择出所谓的“优势”基因突变，从而产生新物种的。

生物物种对环境的适应，往往是通过对基因表达的调控来适应的，所以环境压力改变物种的说法欠缺科学依据，环境变化不能改变物种。

亘古不变的“活化石”

有一些被人们称之为“活化石”的物种，它们很古老且一直没有发生“进化”，比如植物中的银杏、蕨类和动物中的熊猫，它们都经过了漫长的地质年代，依然没有“进化”。

腔棘鱼（coelacanth）也叫“四腿鱼”，可谓是地球上的活化石，这是一种来自4.2亿年前的远古鱼类。最近科学家在东非的热带岛国马达加斯加意外地发现了它的踪迹。⁵⁵

这表明生物物种的基因通常是非常稳定的。大自然有足够的时间，这些物种的生存环境也在改变，可是它们却一直没有变种。

一百多年来，科学家们试图找到从一个物种转变成另一个物种的证据，但各种尝试几乎都失败了。

新冠病毒感染了全世界超过6亿人，经历了大量的突变，全世界掀起大规模的抗病毒药物治疗和疫苗接种，但新冠病毒至今仍是新冠病毒，未发生变种；大肠杆菌繁殖了几万代，还是大肠杆菌；流感病毒变异了这么多年，还是流感病毒。人们从来也没有观察到任何一个生物变化成另外一种生物的奇特现象。

“人工育种”不产生新物种

当达尔文写《物种起源》一书时，他不能提供任何自然选择进化的实例，所以他借用了一些人工选种的例子。例如，他用鸽子做实验，人工选择了不同的特征，如喙的大小、形状和颜色，并证明可以改变这些鸽子的特征，似乎想要通过这些实验证明自然选择可以达到从一个物种变化成另一个物种的效果。

但是，这些鸽子仍然都被归类为鸽子。达尔文1868年1月发表《动物和植物在家养下的变异》⁵⁶（The Variation of Animals and Plants under Domestication），书名写的只是变异（Variation），不是“变种”。

人工育种，只是让动物或植物的基因组的不同组合显示出来，不能算作创造新物种。

要成为一个新物种，需要形成一个新的生物群体，这个群体能够独立繁殖后代，而且与原有的群体无法进行交配并繁殖出有生育能力的后代。

例如，马和驴交配可以生出骡子。因为马和驴的染色体数量分别为64条和62条，所以骡子的染色体是63条⁵⁷，拥有奇数条染色体的骡子无法繁殖后代。因此，从生物学角度看，骡子并不是一个真正的“种”。

我们日常所食用的无籽西瓜是普通二倍体西瓜与经秋水仙素处理后的四倍体西瓜的杂交一代⁵⁸，因为含有奇数倍（三倍）的染色体，配子无法进行配对，所以三倍体西瓜（无籽西瓜）无法产生正常成熟的西瓜种子。这样的西瓜虽然果肉可以吃，但是因为没有后代，也不能算作一个真正的独立的种。

不能繁殖后代的现象，生物学称为“生殖隔离（Reproductive Isolation）”现象，通常指由于生殖或生物学原因，即使地缘关系相近，物种不同的类群之间也不能成功地交配出具有繁殖能力的后代。这恰恰说明自然界中每个物种都有保持其物种独特性稳定下去的自然机制。⁵⁹

正因为如此，达尔文的实验品──所有经过杂交的家畜回到大自然后，复杂的变种很快就消失了，生还者都恢复到原本的野种⁶⁰。即使是最高明的育种家也不能创造出任何新物种。

法国科学院院长、动物学家皮埃尔-保罗‧格拉斯（Pierre-Paul Grasse, 1895—1985）认为，“人工育种的例子是反对达尔文学说的有力证据。虽然经过千年选种的压力，任何不符合育种目标的个体都被消灭了，但是始终都没有新种出现。化验比较各种狗的血清、血红素、血蛋白和受精的可能性都显示，所有不同品种的狗，其实仍然属于同一个生物种。这项结论是客观测试的结果，不是主观分类学上的意见。”

所以，自然界之中不存在两种物种之间正在演变的中间物种及人工育种无法创造新物种的事实，恰恰说明物种具有保持其稳定性、不可能随便进化的自然规律。物种不但不能进化，反而需要保持原始本质才能生存下去。达尔文的进化论在本质上违反了这一千古不变的自然规律。

人不是猴子变的

澳大利亚着名分子生物学家、王家墨尔本理工大学伊恩‧麦克里迪教授（Prof. Dr. Ian Macreadie）曾说：“真是想不通我们是从‘猿’进化来的。”⁶¹

达尔文主要根据解剖结构认为猿和人长得相似、具有共同的身体特性，就认为两者具有亲缘关系、源于同一个祖先。然而，解剖结构看起来外表相似，其实决定这些结构的基因、蛋白质的差异可能非常巨大。

首先，人和猴子在社会伦理道德方面存在巨大差异。人是有智慧、有思想、能创造的“万物之灵”；人有道德伦理观、具有社会责任感，可以根据道德准则做出选择和判断。

而猴子只是在树上攀援、在地上爬行的动物，猴子智力低下，主要受生理本能和动物社会行为的影响，没有人类的伦理道德观，也不具有价值判断能力，怎么能跟人类做比较呢？从这一点上来说，如果把人与猴子归为同类，就是对人的一种侮辱。这一点在后面的章节中会详细论述。

第二，仅仅从一般生物学角度以及物理化学等结构层面来看，猴子和人之间，在骨骼、肌肉、大脑、蛋白质、基因的生物学结构上，都有很多本质的不同。

在药物研究中，任何动物实验都代替不了人体实验。在细胞生物学和分子生物学实验中，人们发现，即使能在动物模型中得到验证的实验结果，也还是无法在人体实验中被验证。这个基本常识，说明人和猴子之间有很大的生物学差别。

德国马克斯‧普朗克分子细胞生物学与遗传学研究所（Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics，​​简称MPI-CBG）在2016年发表的研究指出，人与被进化论认为的人的近亲黑猩猩的大脑结构有很多不同⁶²：首先，人的大脑大约是黑猩猩大脑的三倍；其次，人大脑表面的结构，称为“大脑皮层”，在记忆、注意力、意识和思维方面起着关键作用──在人类大脑皮层的细胞数量是黑猩猩同一区域的两倍，而且人大脑皮层中的脑细胞网络的行为也与黑猩猩有很大不同。

第三，从基因层面来看，人和猴子之间也有非常巨大的差异。

早在1975年，《科学》杂志报导人类和黑猩猩基因序列的差异约为1%⁶³，但该估计是基于编码蛋白质序列的比较，并未考虑DNA的非编码区部分，后者是基因的更主要部分（详细讨论请见《第三章》）。

然而，2005年学术界已经达成了共识，人和猩猩基因组之间的差异不是1%，而是4%。看着数字虽然不大，其实代表了几千万甚至上亿个核苷酸的变化，是难以用达尔文的进化论来解释的。⁶⁴

具体说来，根据2005年《自然》杂志上发表的来自美国麻省理工大学和哈佛大学牵头的研究，黑猩猩与人类的基因作比较，存在巨大差异──有三千五百万个单核苷酸密码子的区别，构成人DNA的1.23%；五百万个基因的插入（insertion）或删除（deletion）事件，代表着九千万个碱基对的变化，构成了人DNA的3%；另外还有各种染色体的重排现象。⁶⁵

特别值得一提的是，研究组还鉴定出166万个高质量单核苷酸多态性（SNP）的差异，这是非常惊人的差异；决定性别的Y染色体有1.9%的差异，这都代表着非常巨大的差别。

另外，人和猩猩的染色体数量和结构上也存在重要差别：人类有46条染色体，而黑猩猩有48条染色体。此外，染色体的构成方面也存在众多差异，如黑猩猩在18号染色体上有大量额外的端粒异染色质区域。⁶⁶

人和黑猩猩之间的基因差异是4%，虽然看起来不大，但是，这个代表相当大的功能、结构和性状的变异。例如，不同狗之间的基因序列差异很小，只有0.15%，但是不同品种的狗之间已经表现出相当大的差异。

即使基因和蛋白质的一级基本结构可以一样，立体结构也可能不一样。举个简单例子，碳原子的排列程序不同，组合出来的分子结构也不同，可能成为石墨或金刚石。在基因和遗传物质领域，可能还有很多我们人类目前所不能认知到的其它许许多多因素，这些因素也在决定着生命的差异。

任何物种的变化都需要系统性的整体的变异才能形成一个独立的物种。假设人真的是从猴子进化来的，那么猴子需要在基因、蛋白质、细胞等等层面上同时发生许许多多的基因突变、蛋白质的结构和功能的无数的变化，而且，需要令人难以置信的快速突变率，从而导致新DNA的形成、数千种新蛋白质的形成以及数不清的细胞、器官、系统等层面的同时变化。

所以，鉴于猿和人之间基因、蛋白质、功能上的种种巨大差异，要想让这些变化同时快速发生，根本就是一个极其微小、极其微小、极其微小的小概率事件。如此小概率事件能够发生，不可能是进化，只能是有意图的设计。

现代生物学要证明一个理论的正确，需要从很多层面──基因层面、蛋白质水平、生化、表型、功能等等各方面来证明，提供各方面的翔实证据，而支持古代的猴子能进化成人的科学实验证据却一个也没有。因此，“进化论”所认为的人是由猴子变来的，根本就是不可能的。

六、众多科学家公开否定进化论

世界上许多很有成就的科学家付出很大努力，都找不到支持进化假说的任何科学根据，于是纷纷着书或撰写论文反对达尔文的进化假说。一些有代表性的科学家的评论如下：

进化论“站不住脚”

新西兰奥塔戈大学（University of Otago, New Zealand）分子生物学家迈克尔‧道顿教授（Prof. Dr. Michael Denton, 1943—）说⁶⁷：

“一百二十年前，怀疑论者可能会宽容，让达尔文主义从怀疑中获益，并允许未来的发现最终可能会填补1859年如此明显的空白；这样的立场今天看来是站不住脚了。”

“自从1859年以来，没有一个科学或经验发现可以证明达尔文‘广进化’中两个基本原理：1. 所有生物都可以追溯到一个本源；2. 生物的适应设计是盲目机遇的结果。”

进化论“是没有证据且与事实不符的假设”

牛津大学生化学家、药物学家恩斯特‧伯利斯‧柴恩教授（Prof. Dr. Sir Ernst Boris Chain, 1906—1979）与苏格兰生物学家植物学家亚历山大‧弗莱明（Sir Alexander Fleming, 1881—1955）爵士一起，因为发现盘尼西林（Penicillin）的治疗效果而获得1945年诺贝尔生理学或医学奖。

柴恩教授以非常专业严谨的态度研究了达尔文进化论，结论如下⁶⁸：

“一个没有任何科学证据为依据的理论假设。”“他（达尔文）得出结论认为生物发展和适者生存‘完全是偶然突变的结果’，这是‘没有证据且与事实不符的假设’。”“它甚至很难被称为理论。”

“这些经典的‘进化论’，将大量极其复杂和错综复杂的事实严重、过度简化。令我惊讶的是，在漫长的时间里，这个理论竟然被这么多科学家欣然地、如此轻易地、不加批评地吞咽下去！”

进化论“是达尔文的白日梦”

美国当代杰出生理学家约瑟夫‧马斯特罗保罗教授（Prof. Dr. Joseph A. Mastropaolo）曾在道格拉斯太空公司（Douglas Space Systems）和加州州立大学长滩分校（California State University, Long Beach）等机构做过三十多年的研究和教学工作，在《科学》杂志上发表过22篇学术论文并多次获奖。

他研究进化论后的结论是：“生物能自动发生，是达尔文的白日梦⁶⁹。”

21世纪初的今天，马斯特罗保罗教授预备了1万美金，正等待任何进化论狂热者能拿出实实在在的证据来证明进化论是科学的。⁷⁰

进化论“不是一个可以被验证的科学理论”

德国着名科学哲学家卡尔‧雷蒙德‧波普尔（Prof. Dr. Sir. Karl Raimund Popper, 1902—1994）教授认为：“达尔文主义不是一个可以被验证的理论，而是一种形而上学的研究项目。”⁷¹

进化论“是成年人的童话”

路易斯‧布努尔博士（Dr.Louis Bounoure）在担任法国国家科学研究中心研究主任时曾指出：“进化论是成年人的童话，该理论对科学的进步毫无帮助、毫无用处。”⁷²

科学家在《自然》杂志上联名否定进化论

1981年3月12日，《自然》杂志第82页发表了来自大英博物馆的22位植物学、昆虫学、古生物学、公共服务和动物学系科学家的联合署名信。信中这样写道：“如果认为进化论是事实，又以为进化论已经被最严格的科学方法证实，那么我们就必须坚决反对这样的推断。迄今为止，进化论并没有绝对的证据。若明天有更好的理论出现，进化论马上会被摒弃。”⁷³

（第一章为大家疏理了进化假说的逻辑错误、不支持进化假说的实验数据和科学事实。第二章会为大家进一步破除进化假说的基本迷思。待续。）

参考文献：

23. Miller, S. L., Urey, H. C., & Oró, J. (1976). Origin of organic compounds on the primitive earth and in meteorites. Journal of molecular evolution, 9(1), 59–72. https://doi.org/10.1007/BF01796123

24. Darwin, Charles. On the origin of species by means of natural selection, or, The preservation of favoured races in the struggle for life . London: J. Murray, 1859. https://www.vliz.be/docs/Zeecijfers/Origin_of_Species.pdf

25. G. A. Kerkut: Implications of Evolution. Pergamon Press (Oxford, 1965), p. 6 (Second edition, 1978). Page 6. https://www.biodiversitylibrary.org/item/23401#page/20/mode/1up

26. Lynch, M., Conery, J., & Burger, R. (1995). Mutational Meltdowns in Sexual Populations. Evolution, 49(6), 1067–1080. https://doi.org/10.2307/2410432; https://sci-hub.st/https://doi.org/10.2307/2410432

27. M. Lynch, R. Bürger, D. Butcher, W. Gabriel, The Mutational Meltdown in Asexual Populations, Journal of Heredity, Volume 84, Issue 5, September 1993, Pages 339–344. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a111354; https://sci-hub.st/https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a111354

28. Paul A. Nelson. News and Commentary. Origins & Design 17:1. Colin Patterson Revisits His Famous Question about Evolution. http://www.arn.org/docs/odesign/od171/colpat171.htm?fbclid=IwAR0jfWBP88HUDXwOJUrxu4hbTjO3hTzQPrcUYMjD-s3gm5lb007MCyl24kc

29. Arthur Ernest Wilder Smith, The Natural Sciences Know Nothing of Evolution, San Diego: Master Books, 1981, p. 133. https://www.sermon-online.com/en/contents/34551

30. Hancock, Z. B., Lehmberg, E. S., & Bradburd, G. S. (2021). Neo-darwinism still haunts evolutionary theory: A modern perspective on. Evolution; international journal of organic evolution, 75(6), 1244. https://doi.org/10.1111/evo.14268

31. Miller SL. A production of amino acids under possible primitive earth conditions. Science 1953;117:528–529. https://www.science.org/doi/10.1126/science.117.3046.528; https://sci-hub.st/10.1126/science.117.3046.528

32. Miller, S. L., Urey, H. C., & Oró, J. (1976). Origin of organic compounds on the primitive earth and in meteorites. Journal of molecular evolution, 9(1), 59–72. https://doi.org/10.1007/BF01796123; https://sci-hub.st/https://doi.org/10.1007/BF01796123

33. Joseph A. Kuhn (2012) Dissecting Darwinism, Baylor University Medical Center Proceedings, 25:1, 41-47, DOI: 10.1080/08998280.2012.11928781; https://sci-hub.st/10.1080/08998280.2012.11928781

34. Towe, K. Aerobic respiration in the Archaean?. Nature 348, 54–56 (1990). https://doi.org/10.1038/348054a0; https://sci-hub.st/https://www.nature.com/articles/348054a0

35. Towe, K. M. (1978). Early Precambrian oxygen: A case against photosynthesis. Nature, 274(5672), 657-661. https://doi.org/10.1038/274657a0; https://sci-hub.st/https://doi.org/10.1038/274657a0

36. Levine J. S. (1982). The photochemistry of the paleoatmosphere. Journal of molecular evolution, 18(3), 161–172. https://doi.org/10.1007/BF01733042;  https://sci-hub.st/https://link.springer.com/article/10.1007/BF01733042

37. Scherer, S. Could life have arisen in the primitive atmosphere?. J Mol Evol 22, 91–94 (1985). https://doi.org/10.1007/BF02105809; https://sci-hub.st/https://doi.org/10.1007/BF02105809

38. Erich Dimroth and Michael M. Kimberley. 1976. Precambrian atmospheric oxygen: evidence in the sedimentary distributions of carbon, sulfur, uranium, and iron. Canadian Journal of Earth Sciences. 13(9): 1161-1185. https://doi.org/10.1139/e76-119; https://sci-hub.st/https://doi.org/10.1139/e76-119

39. NORDEN, B. Was photoresolution of amino acids the origin of optical activity in life?. Nature 266, 567–568 (1977). https://doi.org/10.1038/266567a0; https://sci-hub.st/https://doi.org/10.1038/266567a0.

40. Feng, L. (2022). Nebula-Relay Hypothesis: The Chirality of Biological Molecules in Molecular Clouds. Frontiers in Astronomy and Space Sciences, 9. https://doi.org/10.3389/fspas.2022.794067.

41. McCombs, C. 2004. Evolution Hopes You Don’t Know Chemistry: The Problem with Chirality. Acts & Facts. 33 (5). https://www.icr.org/article/evolution-hopes-you-dont-know-chemistry-problem-wi

42. Joseph A. Kuhn (2012) Dissecting Darwinism, Baylor University Medical Center Proceedings, 25:1, 41-47, DOI: 10.1080/08998280.2012.11928781; https://sci-hub.st/10.1080/08998280.2012.11928781

43. Orgel, L. E. (1994). The Origin of Life on the Earth. Scientific American, 271(4), 76-83. https://www.jstor.org/stable/24942872

44. Dr. Michael Denton, Evolution: A Theory in Crisis, Published by Adler & Adler, Distributed by Woodbine House,1985, p. 263. https://archive.org/details/evolutiontheoryi0000dent/page/n5/mode/2up(complete version); https://alta3b.com/wp-content/uploads/2016/09/crisis1.pdf(This is not a complete version)

45. Robertson, M., Miller, S. An efficient prebiotic synthesis of cytosine and uracil. Nature 375, 772–774 (1995). https://doi.org/10.1038/375772a0

46. Joyce, G. RNA evolution and the origins of life. Nature 338, 217–224 (1989). https://doi.org/10.1038/338217a0

47. Orgel, L. E. (1994). The Origin of Life on the Earth. Scientific American, 271(4), 76-83. https://www.jstor.org/stable/24942872

49. Richard Lenski. Telliamed Revisited. We Interrupt this Nasty Virus with Some Good News about Bacteria. https://telliamedrevisited.wordpress.com/2020/02/24/we-interrupt-this-nasty-coronavirus-with-some-good-news-about-bacteria/

51. Blount, Z. D., Barrick, J. E., Davidson, C. J., & Lenski, R. E. (2012). Genomic Analysis of a Key Innovation in an Experimental E. coli Population. Nature, 489(7417), 513. https://doi.org/10.1038/nature11514

52. Fox, J. W., & Lenski, R. E. (2015). From Here to Eternity–The Theory and Practice of a Really Long Experiment. PLoS biology, 13(6), e1002185. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1002185

53. Good, B., McDonald, M., Barrick, J. et al. The dynamics of molecular evolution over 60,000 generations. Nature 551, 45–50 (2017). https://doi.org/10.1038/nature24287； https://sci-hub.st/https://doi.org/10.1038/nature24287

55. Cooke, A. ., Bruton, M. N., & Ravololoharinjara, M. . (2021). Coelacanth discoveries in Madagascar, with recommendations on research and conservation. South African Journal of Science, 117(3/4). https://doi.org/10.17159/sajs.2021/8541

56. Darwin, C. R. 1875. The variation of animals and plants under domestication. London: John Murray. 2d edition. Volume 1. http://darwin-online.org.uk/content/frameset?itemID=F880.1&viewtype=text&pageseq=1

57. Trujillo, J.M., Stenius, C., Christian, L.C. et al. Cromosomes of the horse, the donkey, and the mule. Chromosoma 13, 243–248 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00577041

58. Zhang, N., Bao, Y., Xie, Z., Huang, X., Sun, Y., Feng, G., Zeng, H., Ren, J., Li, Y., Xiong, J., Chen, W., Yan, C., & Tang, M. (2019). Efficient Characterization of Tetraploid Watermelon. Plants (Basel, Switzerland), 8(10), 419. https://doi.org/10.3390/plants8100419

59. Ouyang, Y., & Zhang, Q. (2018). The molecular and evolutionary basis of reproductive isolation in plants. Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, 45(11), 613–620. https://doi.org/10.1016/j.jgg.2018.10.004

60. Phillip E. Johnson. Darwin On Trial. Used with permission of Phillip E. Johnson and Regnery Gateway Publishing Co.  Electronically Enhanced Text (c) Copyright 1993 World Library, Inc. Copyright 1991. http://maxddl.org/Creation/Darwin%20On%20Trial.pdf

61. Carl Wieland and Don Batten. An interview with leading Australian molecular biologist and microbiologist Ian Macreadie. https://creation.com/creation-in-the-research-lab

62. Mora-Bermúdez, F., Badsha, F., Kanton, S., Camp, J. G., Vernot, B., Köhler, K., Voigt, B., Okita, K., Maricic, T., He, Z., Lachmann, R., Pääbo, S., Treutlein, B., & Huttner, W. B. (2016). Differences and similarities between human and chimpanzee neural progenitors during cerebral cortex development. eLife, 5, e18683. https://doi.org/10.7554/eLife.18683

63. King, C., & Wilson, A. C. (1975). Evolution at Two Levels in Humans and Chimpanzees. Science. https://doi.org/1090005; https://sci-hub.st/https://www.science.org/doi/abs/10.1126/science.1090005

64. Varki, A., & Altheide, T. K. (2005). Comparing the human and chimpanzee genomes: searching for needles in a haystack. Genome research, 15(12), 1746–1758. https://doi.org/10.1101/gr.3737405

65. The Chimpanzee Sequencing and Analysis Consortium. (2005). Initial sequence of the chimpanzee genome and comparison with the human genome. Nature, 437(7055), 69-87. https://doi.org/10.1038/nature04072

66. Suntsova, M.V., Buzdin, A.A. Differences between human and chimpanzee genomes and their implications in gene expression, protein functions and biochemical properties of the two species. BMC Genomics 21 (Suppl 7), 535 (2020). https://doi.org/10.1186/s12864-020-06962-8

67. Dr. Michael Denton, Evolution: A Theory in Crisis, Published by Adler & Adler, Distributed by Woodbine House,1985. https://alta3b.com/wp-content/uploads/2016/09/crisis1.pdf

68. JERRY BERGMAN, PH.D.Ernst Chain: Antibiotics Pioneer. TUESDAY, APRIL 01, 2008. https://www.icr.org/article/ernst-chain-antibiotics-pioneer

69. Evolution Is Biologically Impossible by Joseph Mastropaolo. Acts and Facts 28 (11): i-iv, Impact #317, November 1999. https://home.csulb.edu/~jmastrop/data2.html

70. Joseph Mastropaolo. http://creationwiki.org/index.php?title=Joseph_Mastropaolo

71. Frank J. Sonleitner. What Did Karl Popper Really Say About Evolution? https://ncse.ngo/what-did-karl-popper-really-say-about-evolution

《透视“进化论”》写作组

点阅【透视“进化论”系列文章。 【前言，第一章：进化论是未经证实的假说（上）】

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