【名家專欄】新冠疫苗如何抑制免疫系統（下）

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我們可能很快會看到帕金森病例的爆炸式增長

令人不安的是，嗅覺喪失和吞咽困難都是帕金森病的跡象，成千上萬的人在接種疫苗後報告了這兩種情況。因此，未來幾年，我們可能會看到帕金森氏病例爆炸式增長。

「帕金森氏病的研究表明，人們在腸道中可以出現一種產生類似朊病毒的蛋白質的病原體，而這種蛋白正是刺突蛋白。然後免疫細胞將其吸收並帶到脾臟中。這當然會導致壓力。

「脾臟中受壓的免疫細胞受激，並產生更多的α-突觸核蛋白。α-突觸核蛋白是一種對抗感染的分子，正是它的錯誤摺疊與帕金森病相關。」

「所有這些朊病毒體樣的分子讓我著迷。朊病毒蛋白本身，與克雅病（Creutzfeldt-Jakob disease，cjd）有關，但還有α-突觸核蛋白和β澱粉樣蛋白，還有TAR DNA結合蛋白43（TDP-43），它與肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）有關。

「在VAERS（美國疫苗不良事件報告系統）數據庫中，與31年來所有其它病例總和相比，因新冠疫苗而出現所有這些疾病的比例都過高。這完全不對勁。」

「有58例阿爾茨海默氏病例與新冠疫苗有關，而31年來所有其它疫苗中只有13例與之有關關。這是好幾倍——58例對13例。」

「克雅氏病也變得常見得多。在新冠疫苗病例中，它是（其它疫苗病例總和的）近七倍。克雅氏病是一種可怕的疾病。患者會嚴重殘廢，幾年內死亡。這是典型的朊病毒蛋白（疾病）。這種病例極為罕見。100萬人只有1人患上克雅氏病。

「有個人從法國聯繫了我，他的妻子在接種第二劑疫苗幾週後就得了克雅氏病。他絕對相信是打疫苗所致。實際上，VAERS中報告了27例新冠疫苗的（克雅氏病）病例，而所有其它疫苗前後加起來只有4例。」

我們會看到更多健康問題

斯蒂芬妮‧塞內夫（Stephanie Seneff）博士預測，隨著時間推移，我們將看到各類感染和癌症、自身免疫性疾病、神經退行性疾病和生殖病症急劇增加。如前所述，研究表明，刺突蛋白積聚在脾臟和女性卵巢中。

毫無疑問，卵巢炎症不是一件好事。男性也報告打疫苗後睪丸腫脹，這可能也表明炎症。初步數據顯示，在懷孕前20週內接種疫苗的女性流產率為82%至91%。VAERS中還有報告描述胎兒受到損害的情形。當然，疫苗也可能損害未來的生育能力。

如前所述，該疫苗產生的一些抗體對人類蛋白產生反應。有一種類似於抗體攻擊的刺突蛋白的蛋白質是合胞素（syncytin），它這對卵子的受精至關重要。令人擔憂的是，抗體可能會攻擊和破壞合胞素，從而破壞和阻止（受精卵）在胎盤著床。

Omicron——喬裝改扮的「福音」？

這些疫苗還使新冠疫情長期存在，病毒變體不斷出現。

「在格雷格（Greg Nigh）跟和我合寫的第一篇論文中，我們預測疫苗將導致疫苗壓力下刺突蛋白的各種變種體，也就是病毒的變異版本增多。」塞內夫說。

「事實上，在我看來，這就是正在發生的事情。不過我對Omicron充滿希望，因為Omicron看起來是一種較溫和的病毒，但傳染性之強令人難以置信。它會在整個人群中一閃而過，實質上是給每個人接種一劑疫苗。我覺得它有點像天然疫苗。」

「（研究）表明……感染過Omicron，你某種程度上就不會感染Delta。Delta正在消失，因為Omicron把它趕出去了。真的很棒。我認為Omicron是上帝所賜的禮物。」

「不過，對於那些多次接種新冠疫苗的人來說，這種福分可能會被撤銷。每一針都會破壞你的免疫反應，隨著一次次接種，免疫系統會越來越受到損害。這與前面討論過的1型干擾素的抑制有關。」

是什麼加重了對運動員的傷害？

職業運動員是世界上最健康的人，而他們中間也報告了400多例嚴重的心臟病和死亡病例，什麼樣的機制可以解釋這種現象？新冠疫苗何以造成這麼大的損害，將生理最健康的的運動員淘汰出局？

塞內夫懷疑，身體健康可能意味著心臟中有更多的ACE2受體，而新冠病毒刺突蛋白的S1部分與ACE2受體結合。她認為刺突蛋白通過外泌體，沿著迷走神經傳遞到心臟，這樣看來，心臟問題也是與miR-155外泌體有關。

此外，當S1刺突蛋白與ACE2受體結合時，它會使受體失活。當ACE2失活時，ACE會增加，這會導致高血壓並升高血管緊張素2（angiotensin 2）。當血管緊張素2過度表達時，心臟可能會出現劇烈的炎症。如果你進行劇烈運動，而你的心臟在發炎，可能會出現心臟驟停，這就是我們在許多運動員案例中看到的。他們在運動場上倒地。

G-四聯體（G-Quadruplexes）

塞內夫和彼得‧麥克勞（Peter McCullough）博士等人論文的另一個焦點，是稱為G4或G-四聯體（G-Quadruplexes）的東西。

「G-四聯體真的讓人著迷，我對它們完全沒把握」，塞內夫說，「這是很難的生物學（課題），比我讀過的很多其它東西都難……」

「G4基本上是鳥嘌呤（guanines）的序列。鳥嘌呤是構成DNA（脫氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）的四種核苷酸之一。鳥嘌呤是G4中的G。問題在於，DNA或RNA串上的核苷酸序列可以在自身上摺疊，形成G-四聯體。它是蛋白不同位置的四個鳥嘌呤鹼基蜿蜒迴旋、聚在一起。

「它中間有一種金屬（單價陽離子），通常是鉀或鈣，有助於穩定這些G4。有趣之處在於，它們使周圍的水自組裝，形成凝膠水（又名禁區水、Exclusion Zone））……

「這些G4可以在DNA中形成，這實際上阻止了DNA的活躍性。如果它有這些G4，（DNA）就不會轉錄為RNA，它也不會產生蛋白質。可能是因為水凝膠不允許任何東西接近。你可以想像DNA困在了凝膠裡。

「在這些DNA序列的啟動子區域中有很多G4，並且有很多蛋白在其啟動子區域中也具有這些G4。有趣的是，有一些蛋白可以與它們結合並導致G4解體，並且激活或允許蛋白表達。

「它是一種調節因素，控制哪些蛋白質可以被DNA編碼並表達。許多在其啟動子中含有這些G4的蛋白質是癌症腫瘤基因。只要它們保持凝膠狀態，它們就不活躍，但如果凝膠解體，它們就會變得活躍。

「事實證明，朊病毒蛋白……是由RNA製成的，而RNA有這些G4。這種蛋白可以與RNA中的G4結合，並且二者都會發生反應。蛋白會變得像朊毒體樣。這些朊病毒蛋白有兩種形式，一種是安全的，一種是不安全的，而G4增加了朊病毒蛋白錯誤摺疊的風險。

「這些G4的存在，以及與這些G4的結合，增加了這些朊病毒樣構造（蛋白）錯誤摺疊的風險。有趣的是，刺突蛋白是一種朊病毒體樣蛋白。在為（新冠病毒刺突）構建RNA時，他們做了一件稱為『密碼子優化』（codon optimization）的事情，這涉及將更多鳥嘌呤放入RNA——比在原始（病毒）中（發現的）多。他們強化了鳥嘌呤。

「強化鳥嘌呤意味著增加G4的數量，這意味著增加刺突蛋白錯誤摺疊成朊病毒體樣蛋白的風險。我認為G4增加了刺突蛋白充當朊病毒體樣蛋白的風險/危險。

「但我們真的不知道在細胞質中含有所有這些G4 RNA的後果會是什麼。我們有數量巨大的這種攜帶G4的RNA在那裡。這將對G4調節過程的的其餘部分產生什麼影響？我們不得而知。沒有人知道。沒有人能摸著頭緒。」

總結

總結塞內夫最新論文的核心點，COVID疫苗會抑制1型干擾素，從而削弱免疫系統。事實上，歐盟監管機構現在警告說，反覆接種COVID疫苗可能削弱整體免疫力。

主要機制是1型干擾素反應受損，1型干擾素反應對於正確激活先天免疫系統，細胞免疫力（主要是T細胞和殺傷細胞）至關重要。當功能正常時，細胞一旦感染病毒就會啟動1型干擾素反應。

它觸發免疫細胞入場，殺死病毒並清除碎片。這會激活體液免疫，即抗體的產生，體液免疫需要更長的時間。（這就是為什麼他們說你在疫苗注射14天後才受到保護。）

1型干擾素是如何被疫苗抑制的？它被抑制，是因為1型干擾素對病毒RNA有反應，而病毒RNA在新冠疫苗中不存在。RNA被修飾成看起來像人體自身的RNA分子，因此干擾素途徑沒有被觸發。更糟糕的是，干擾素途徑被疫苗中的mRNA（信使核糖核酸）所產生的大量刺突蛋白以及受壓的免疫細胞所釋放的外泌體中的microRNA（微核糖核酸）主動抑制住了。

（全文完）

（轉自大紀元/責任編輯：李紅）